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做Se的NMR波谱分析,为什么会出现负值呢。,连在Si上的甲基上的氢定为0 ,Se的电负性比Si小,高场移动,出现负值很正常。,Se的电负性比C小,高场移动,出现负值很正常。,但是之前的都是出现在200PPM左右,今天突然出现在-200
2011年11月08日发布人:yueya9113
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安捷伦7700x型号ICP-MS,测Se用的碰撞反应池,大约20cps/ppb,这样是不是太低了,如何改正,你是说1ppb的标准溶液产生20的CPS吗?,氦气模式下调谐信号可以的话,就没有问题,Se的信号低是必然的,为什么不用82的质量数
2015年09月01日发布人:adg
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想请教大家一下你们[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测Se时,所有的试剂加完以后一般是放置多长时间再上机测定,还有就是加完所有的试剂后
2010年12月23日发布人:chen389988
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在做soluble 测试时se元素大多都有读数,净强度40 背景700左右,测出浓度0.05以上 其他元素都正常,别的仪器也没读数,排除空白,试样问题,您说的主要是样品,吗?标液SE怎么样?制备空白等高不高?,能否上图看看?有图更直观啊
2016年04月12日发布人:small2011
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[size=2]本司一台岛津QP2010SE的气质联用仪,调谐时氮氧比例达到5:1,检查了气瓶阀,进样口,接口,均未发现问题,后面发现真空腔门哪儿密封是否有点问题,不知各位有什么好的方法可以解决[/size],[size=2] 看看
2015年06月10日发布人:小明
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想问下各位高手,你们用氢化物法测试As Se Sb的时候,标准溶液里面要不要加碘化钾进去呢,如果不加进去影响大不大,我这边的氢化物发生器被污染了,感觉这几个不加碘化钾的话,测试出来标线很难达到3个999,而且标线很不稳定,请大家说说你们是
2015年01月21日发布人:happydream
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在做soluble 测试时se元素大多都有读数,净强度40 背景700左右,测出浓度0.05以上 其他元素都正常,别的仪器也没读数,排除空白,试样问题,您说的主要是样品,吗?标液SE怎么样?制备空白等高不高?,能否上图看看?有图更直观啊
2015年11月17日发布人:小红
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我们在做植物源样品和矿物样品中Se时,平行性很差,回收率不好,目前是在国标的基础上优化。
曾请教过某位大侠,记得提及了前处理用硝酸和硫酸,然后用盐酸强化酸度,但具体的比例方法还请大家多多指点!,植物源样品,我们做得比较多的是豌豆
2011年11月11日发布人:luffygonww
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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有人做过硼氢化钠还原硒粉到二硒化钠Na2Se2吗?给个具体反应条件吧,请问楼主做出来了吗?最近做了一锅,总感觉Se粉溶解不完全啊。,你二硒化钠做出来了吗?我分两步加的硒粉。求交流。,你什么做的溶剂。
冰浴下加硼氢化钠,在升温,硒粉就可以
2014年06月13日发布人:teddy