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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
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,扣除效果好,但需要两个光源
自吸扣背景:适用于全波长,有灵敏度损失,只需要空心阴极灯就可以啦
测试水中的微量元素,我个人认为最好不用自吸扣背景,最好选用氘灯扣背景或塞曼扣背景,我们使用的是氘灯扣背景,自吸收扣背景噪音太大并且会降低空心阴极
2014年07月24日发布人:happydream
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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今晚我在做空心胶囊的时候,测铬,第一遍测起每个标准液的浓度两次结果差距都很大,一正一负,后测第二遍,所有的吸光度全为-1.001了,以为是石墨炉坏了,结果换了还是一样,哪位大虾知道是浪个回事,,,,,谢谢~~~~
[[i] 本帖最后
2011年05月15日发布人:253720118
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要溶液瓶、所用
2014年11月12日发布人:iop
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv
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我们公司用到酒精灯的地方也就是无菌室,现在在讨论,到底有没有必要为这个酒精灯专门配一个灭火器呢?酒精灯能引起多大的火灾呢?,应该需要配的
加入酒精灯翻了,酒精流淌出来就是火灾呀,但是酒精灯里的酒精量很少吧,而且酒精应该一烧就完了,不用
2016年03月02日发布人:tomm
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原子吸收 氘灯刚超过使用寿命时会有什么现象?谢谢大家!!,厂商给的只是参考寿命,相信每一只氘灯的寿命都是不一样的。只要能量够实用就是,为了达到与阴极灯的能量相匹配,有时需要将阴极灯的能量减少,如此会造成信噪比变差。,氘灯不会象紫外仪器上的
2012年03月24日发布人:sctc2007_g