-
除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
-
前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
-
大家好!我想买一只1μL用于气相色谱的手动进样针,想问问大家都用的什么牌子的,那家的进样针比较好的,进口和国产的差别大吗?,进口和国产的价格差别非常大,用起来差别不是很大~!,岛津的好啊,800元人民币一只,特别好用,其实国产的都差不多
2010年01月04日发布人:entd_jps
-
遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
-
问题[/size],[size=2]开机时进样口压力关闭,然后就报警还是怎么样?[/size],[size=2]新建分析方法实验看看。[/size],[size=2]有可能是漏气,试着更换进样口隔垫,拧紧进样口和进样口端柱螺母。[/size
2015年11月30日发布人:盼盼
-
最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进样针接二连三的坏,坏了三四根了,一根三百五,心疼啊!有被摔坏的,这个是人为造成的,可以避免的
2011年04月08日发布人:huihuidetian112
-
[size=2][font=黑体]用的岛津气相色谱,看说明书进样口压力最大可以到980kpa,现在做一个样品,有两个峰分离不好,但是又不想把分钟的时间拖的太长,请问程序升温和压力怎么组合比较合理?对于保留时间的影响,应该是温度更明显一些吧
2015年04月24日发布人:饭团团
-
?气相进样针和液相进样针到底有哪些不同呢,可否混用?[/size],[size=2]配标曲最好是用标定过的移液管[/size],[size=2]1mL移液枪最好配一支,做标曲经常用。移液管很准确,同一种可用,不同种移液时,需要清洗,很麻烦
2015年04月23日发布人:章鱼小丸子
-
腈洗。,将针芯取出来先用滤纸擦擦,然后用丙酮溶剂清洗,直到针推动的时候很轻松就可以了,在实验室我都是这样处理的,效果很好,希望可以帮到你,用1:1的丙酮和正己烷超声清洗。,进样前后都清洗问题就不大了,换一根了吧,进样针我们基本上是每三个月
2011年09月18日发布人:hg30717580
-
[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor