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大于20就行。用25的进样针,也可用注射器多进,反正靠定量环控制。不过要注意平行操作,手法上尽量一致。,在Inject位置下(原始位置,此时流动相经过样品环)插针,转到load位置下(此时流路切换,流动相不经过样品环)将进样针内的样品液打入
2010年12月30日发布人:空白照片
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存在这个问题,呵呵![/size],[size=2]进样技术好的都是苦逼。哈哈[/size],[size=2]我就是个进样技术很好的苦逼。
期间核查的时候要求进样6针测平行性,我就只需要6针就合格了[/size],[size=2]气相分析中手动进样技术很关键,要反复多次自己试验和验证,没有什么捷径可走,最多多听听来分析人员的指导和帮助,否则自己摸
2015年04月23日发布人:www.1
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0.2uL,不一定都是10的,看你的配置了,还有5的等,标配的是10的
进样小的最好换小量程的针,精度更高
新的 “蓝线” 进样针是为7693A ALS设计的,可获得更高的工作效率。 新增型号的进样针体积有250 l和500 l,以及
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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原因?哪位高手知道,帮帮忙,万分感谢!,压力上不去最大的可能就是漏气,仪器应该有报警的,这跟进样口温度变化没关系。还有看看你的气源是不是快没气了!,就是漏气。把气瓶出口压力调大试试!,会不会有漏气?检查进样隔垫,O型圈和柱接头的石墨垫是否漏气
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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[size=2]气相进样针发生弯曲,平常该如何维护进样针呢?[/size],[size=2]手动针吗???[/size],[size=2]如果是手工进样,则需要多次锻炼,特别是在老分析人员指点下。如是自动进样器则另当别论。[/size
2015年03月28日发布人:yayya
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[size=2][font=黑体]
我用的是安捷伦1200的液相,请问在做完实验后,进样针用不用洗,最好用什么洗针?
多谢大家![/font][/size],[size=2]必须洗,为了减少交叉污染
你可以在进样器中设置,选择洗针进
2015年08月26日发布人:SO2
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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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我们用的是安捷伦的7890AGC-5975CMSD,进段时间老是降温换了衬管以后,GC显示屏上显示前进样口及温度都显示"关",回不去,有没有人知道是什么回事呀?,在换衬管时,由于漏气,不能保证柱压,这时EPC和进样口(加热/温度)会关
2009年08月26日发布人:black_berry