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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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了。。以前没注意到这个问题。。现在觉得问题还蛮严重的。。不知道怎么解决。。。。,如是手动进样可在推针后,按start后拔针,可能会好点.,我想问一下。。各位遇到过类似的情况吗。。我现在重复性不好。。不知道是不是和这个有关系。。以前都没有
2011年05月27日发布人:yxy8701
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针中拨出?,浸泡时针的推杆从进样针中拨出,从上面到点水或稀酸,用针杆慢慢慢推进去。反复多次试试。,这个 很难判断吧?
如果是高沸点组分堵塞了,用热水浸泡一下
如果是机械性的东西堵住了,估计废了,想想,也确实难判断。在进样口也插过加热,有时候会通。,关键是有时候不知道是什么原因造成的堵塞 无法对症下药!,一般都是堵
2011年03月08日发布人:英语你我他
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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?气相进样针和液相进样针到底有哪些不同呢,可否混用?[/size],[size=2]配标曲最好是用标定过的移液管[/size],[size=2]1mL移液枪最好配一支,做标曲经常用。移液管很准确,同一种可用,不同种移液时,需要清洗,很麻烦
2015年03月28日发布人:kuohao17
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1、安捷伦气相色谱性能最低压力精度0.001psi与布鲁克气相色谱性能压力精度0.1psi有什么区别?
2、隔膜吹扫填充柱进样口(PPIP)与填充柱进样口有什么区别?
3、微池电子捕获检测器(Micro-ECD)与电子捕获检测器有
2011年07月26日发布人:OSRCC_REE
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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,自动进样针都是10uL的吗?[/url][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 3、[url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid
2011年09月20日发布人:猴子
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[size=3][b]如题。[/b][/size],[size=2]进样口温度多少?低温可不可以。[/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2015-7-24 16:43 发表 [url=http
2015年07月25日发布人:冰激凌小姐