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我的铬标准溶液分别为20ppb和10ppb的2%(V/v)硝酸溶液(这个酸浓度的确有点高),清洗进样针的硝酸也为2%。但是这根进样针用的比较久了,同一个浓度的进样,信号值会越来越高。石墨炉的清洗是没有问题的,已经排除,已经锁定进样针清洗
2014年08月26日发布人:teddy
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,应该不是进样口漏气吧!众大侠们给个建议哇!!!,是不是压力表设置压力太低了?,楼上说得有道理,有可能是气源压力不足。,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看,可能是毛细管柱子接检测器那端出问题了,你把毛细管从检测器端拔下,然后再靠近
2011年08月06日发布人:zhu0wenlong
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,结果却是仪器出现故障、样品没做完、进样针卡了或者弯了、灯丝烧坏……
面对这种种可能出现的故障,我们该如何应付呢?
各位有啥招数能保证仪器在周末也顺利帮我把样走完呢?
如果有一个晚上仪器出现故障,我可就一周都忙不清了。各位帮我出出高招
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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[size=3][b] 液相色谱手动进样阀的使用和保养[/b][/size]
[size=3] 液相色谱进样器有手动和自动两种,随着系统自动化的推进,自动进样器已渐趋普及。但是手动进样阀的使用量还是比较大的,尤其是在企业中。我们
2010年01月21日发布人:maicaixiaogu
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的时候,大家习惯用几微升的针?
在做[b]气相色谱[/b],用的是外标法,进样量0.4ul
2011年06月04日发布人:生活eesf
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2010-1-18 21:22 编辑 [/i]],请检查进样口,是不是有地方泄露!,后面两针还比较平行,八成是第一次进样仪器还未稳定好。,你的甲醇浓度多大?增大浓度多进几针试试看。,第一针有可能是偶然现象
二三针重复性还
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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大家平时在测样的时候,手动进样和自动进样,那种模式用的多一些?是怎么考虑的?谢谢!,有自动进样器,就用它,简单方便,准确性高·!,现在选择手动进样的人应该极少数了吧。先不管手动进样的准确度好不好的,每天的样品量肯定不允许用手动进样的,用
2010年06月02日发布人:感悟人生
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的时候是不漏液的。
比如说我测完一个样品,我要换柱子。换流动相测另外一个产品,为了不让进样阀有上一个产品的残留,我就要用注射器和和冲洗白头去冲洗进样阀,但是我们的进样阀与冲洗白头相对接的导针
2015年05月22日发布人:阿福
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本人液相06年购置,型号Waters600,一直没有出现问题,现在制备液相的进样阀漏液很严重,直接从进样口全部漏出,压力都为0,但是分析柱没有一点问题,所以考虑是制备进样阀密封圈坏了,可是换了后还是漏,进样阀是手动的,求助高手还有可能是哪
2011年01月10日发布人:jiangyaling
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]怎么用进样针进气体样品?主要是要保证重复性好,我认为关键是操作手法一致,慢慢吸样,快速进样。,有专门
2011年08月25日发布人:semxuxu