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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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/空气,您这样是防止进针时高温蒸发掉注射器针尖部分的样品,那退针时不是还会有类似形象发生吗?
自动进样器都是吸了直接进样的,手动如果重复性不好,一般是操作的重复性稳定性不好的缘故。,没有这么做过,但是每次进样手法一样,样品和标准都蒸发
2010年08月14日发布人:ngoir
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标品进一针验证一下,如果偏离严重就需要重做标线。,隔垫又不影响
有什么理由认为要重做标线?
第一,真空状态没变;第二,进样口污染状态没变,隔垫的微量挥发物都被Purge吹走了,要重新做,标准曲线天天都要重新做,而且你样品多要做QC
2011年07月19日发布人:感悟人生
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][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
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/min
进样很多次 每次结果都偏小 且每次不一样
进样垫更换以及内衬管清洗后 效果依然不好[/font][/size],[size=2]建议仔细检查进样针,如果没有问题,再检查衬管
2015年04月25日发布人:夕阳
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相色谱仪通常都会设可分流模式的进样口。
你用的是什么型号哪家的仪器?,分流不分流还和衬管有关系,如果进样口下有三通的话,分流没问题。,当然和进样口有关系了
不过现在的仪器一般都是可以分流和不分流的,填充式进样器是不可以分流的,定量管
2011年08月27日发布人:panxiang8871
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]进样口不难买,不过你没气相怎么装啊?[/size],[size=2]设法把检测器组装到GC上不更加容易?[/size],[size=2]买一台气相,把自己的检测器装进去就是了。[/size],[size=2]楼主做了个啥检测器?
如果是
2015年07月01日发布人:我是一片云
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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了。[/size],[size=2]拆掉图上两颗螺丝就能拿掉进样针电机模块。[/size],[size=2]惊喜的发现电机与螺牙处有卡出了异物,用镊子取出后,电机转动流畅了。[/size],[size=2]原样装回去上机测试了一切正常,事后我们讨论异物怎么会进到齿轮里?异物是从哪里来的?看着像O型圈,可是进样器里没有需要密封的O型圈。
这种故障我想发生的几率应
2016年01月24日发布人:端口
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关于GCMS进样针清洗和总离子流图
设定方法时不是可以设定样针清洗么 如果我做一批样(6个样品),样针是在每一次进样前都设定清洗呢,还是做完这一批,下一次测样时再清洗呢?清洗液是不是必须和样品溶剂一致呢?
GCMS全
2011年10月28日发布人:命运--ses