-
最近实验室进了一台日立HPLC仪,听装机器的工程师说,每次走完样品后需要设置一针Wash。其流动相设置分两段:甲醇:水(1+9),0.8mL/min,走40min;甲醇(100%),0.8mL/min,接着走40min。
感觉这个洗针
2011年04月16日发布人:davidlee147
-
)。先用无尘纸沾超纯水,挨个清洗预四级杆。工程师是洗一个杆换一张纸。靠近Q1的地方,工程师是用棉签裹无尘纸沾水洗的。[/color][/size],[size=2]洗完了,效果怎么样?[/size],[size=2]个人感觉,整个清洗过程最难的就是螺丝太多,要是各位想自己清洗,那就多拍照多记吧,千万别装好后多出几个螺丝。
2016年03月24日发布人:实验军团
-
[size=2][color=Black]
我是新手,
现在用试剂盒做ELISA,OD值总是偏低,已经排除了环境以及试剂失效的可能了.有前辈说我拍板太重了,(每次都把手指拍出血泡了,因为没有洗板机T-T),包被会掉下来的,另一位前辈
2014年04月14日发布人:xue258
-
联用[/b][/url],非要开展新业务 做粉丝中丙酸盐残留,用FID测丙酸。可是丙酸那东西 我怎么洗针都洗不干净 大约洗针60次才勉强可以接受,溶剂是水,洗针也是用水洗的,有机溶剂总会有溶剂峰。可是甲酸、甲醇、乙醇之类的标准品进样都不会
2010年11月09日发布人:wang_xing11
-
[size=2][color=Black]请教大家
western转膜之后,封闭之前要不要洗膜?还是转完之后直接放在封闭液里?这样的话转移缓冲液中的甲醇会不会有影响?
再有,封闭之后,上一抗之前要不要洗?
谢谢大家![/color
2014年01月19日发布人:摆渡客
-
我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
-
离子源锥孔后面的一堆东西,漏出预四级杆(原谅我是做气质的,液质这个叫什么我不知道,意会吧)。先用无尘纸沾超纯水,挨个清洗预四级杆。工程师是洗一个杆换一张纸。靠近Q1的地方,工程师是用棉签裹无尘纸沾水洗的。水洗三遍以后,同样方法,换无尘纸沾甲醇洗三遍。[/size],[size=2]洗完预四级杆后用氮气吹一吹,装好,看看效果。问题
2015年09月22日发布人:3648755
-
一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
-
就这一次基线突然洗不平了,而且出的线条很不稳定 跟钢琴键似的 一上一下的 怎么回事 ?
还有如果是有气泡的话 基线会是什么样子的??,发个图上来看看。
1、停泵,看是不是检测器或信号输出的问题
2、换成纯甲醇或乙腈冲(如果
2011年03月12日发布人:空白照片
-
[size=2]版面里有版友发过清洗衬管的帖子,不知道是不是大部分人都这样干呢?
还只是少数人节约才这么做
你的衬管会洗么?
你一般是怎么清洗呢?
维护有注意事项么?[/size],[size=2]我们肯定是都是要洗的
2015年11月30日发布人:夜猫子