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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2015年09月22日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black]在一个原核载体中插入lac promoter+signal sequence+protein。如图,测序我也标出了前面一段的读码框,基本排除了稀有密码子的问题。目前的问题是:
1. 载体中本身已经有了一个lac promoter,在该基因之后,lac z
2014年03月21日发布人:gmjghh
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新方法确认报告弄完了,发现填化学试剂验收记录表时,硝酸无生产日期,只有产品批号A0305629,厂家为ACROS ORGANICS,怎么办?马上外审了,急问,咨询厂家,如果他理你。。,一般有标签的都会有生产日期的吧。只是字体的颜色不一定
2015年07月27日发布人:momom
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我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是没有挂上柱啊,我是加完样品后,让样品留到柱子中后,将
2013年12月27日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过
2013年09月04日发布人:bohe221
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请教一下各位,有谁测过碳硫仪用钨粒的纯度?我们这边测量钨钢中钨含量没有标准样品就把它当成纯钨来用的,不知道误差有多大?用的是醴陵市金利坩埚瓷厂的,这个还真没有做过啊,这个你买几个标准物质就可以了啊,应该还是很多的。,如果钨含量很高,估计
2016年04月27日发布人:jkh123
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高,而且无峰不起浪;4.还要人人都会处理操作,那就数溴化钾原晶块料了。这些块都是真正的原晶提拉炉里经过一个月左右的时间生长出来的光谱纯溴化钾,制作大尺寸溴化钾窗片时留下的不够尺寸的边角下料,都是截面在12至20mm的方形,长度有10至
2014年12月08日发布人:qhyu
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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我大概每次会做3-5个抗体,但是每次都是只有内参能显带,其他的抗体均未显带。并且:内参曝光1min即可显带,而曝光20min其余抗体对应的蛋白也不能出结果。
此外,如果Tween过期的话,是否会对实验结果产生明显影响?[/font
2013年05月07日发布人:mingming0638