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扩增效率问题:电泳检测qPCR反应产物,观察是否有目的条带出现。如果没有,则需要逐一排查引物、模板以及反应条件问题;确认引物是否降解:长时间未用的引物应先通过 PAGE 电泳检测完整性,以排除引物降解的可能性;模板浓度太低或目标基因表达丰度过低:减少稀释度,重复实验,一般未知浓度的样品。通常基因表达
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实验方法原理 钨酸法实验原理:钨酸钠与硫酸混合,生成钨酸,钨酸可以与血液中蛋白质结合生成蛋白质盐沉淀,经离心将蛋白质除掉。三氯醋酸法实验原理:血液中蛋白质能与三氧醋酸作用于生成不溶性的蛋白质盐沉淀,经离心将蛋白质除去,上清液为无蛋白血滤液
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在过去20年中,研究科学家们一直在寻找更加精确的无创测量小鼠或大鼠血压的方法。 更加精确的用无创的方法测量啮齿动物的收缩压、舒张压、心率、和其他一些血流的参数,对于临床研究是很有价值的。 有创方法测量血压 有创血压是评价无创血压的金标准
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),油酸(oleic acid),油脂(oil)。果皮含无患子倍半萜甙(mukuroziside)Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb,无患子皂甙(mukurozisaponin)X、Y1、Y2、E、G,无患子属皂甙(sapindoside)A、B
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作用和功效,是一种历史悠久的天然免疫调节剂。 注意事项 对于无柄赤芝网上有不少的认知偏差,比如其名称,药用功效等。 1、无柄赤芝属赤芝范畴,是赤芝的一个野生品种。 2、无柄赤芝与红缘层孔菌是完全不同的品种,不少人把这两种混为一谈
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、E2、F1、F2、M1、M-11、M2、M-22、M3,共9个等级(其中包括工作基准砝码)。以下标准砝码等级、砝码规格、材质介绍:另外,新规程只有标准砝码(等砝码)和工作砝码(级砝码)之分。标准砝码有修正值,而工作砝码只有允差而没有修正
2022-01-21
来源: precisa普利赛斯
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换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞处于同一细胞周期g0期,使药物作用于细胞同一状态.个人意见,仅供参考.
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成分复杂,浓度各异,难以标准化地推广用于多种细胞类型。临床上,使用DMSO冷冻保存的细胞,细胞复苏后最好应洗涤并离心2次,尽可能除去将残留的DMSO,减少不良后果。细胞治疗领域的科学家和医生多年来在研发和寻找无DMSO、低毒/无毒性、冷冻
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无丝分裂的早期,球形的细胞核和核仁都伸长。然后细胞核进一步伸长呈哑铃形,中央部分狭细。最后,细胞核分裂,这时细胞质也随着分裂,并且在滑面型内质网的参与下形成细胞膜。在无丝分裂中,核膜和核仁都不消失,没有染色体和纺锤丝的出现,当然也就
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原因: 1、模板:含有抑制物,含量低 2、Buffer对样品不合适 3、引物设计不当或者发生降解 4、反应条件:退火温度太高,延伸时间太短对策: 1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量 2、更换Buffer或调整浓度 3、重新设计引物(避免