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微谱 原料药包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
药包材相容性相关标准为《包装材料试验方法.相容性》(《GB/T16265-2008》)检测标准 产品名称检测标准检测项目包材相容性检测GB/T16265-2008提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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微谱生物安全研究服务
Service ContentsBiosafety research service, provide overall biosafetycontrol solutions
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微谱生物安全研究服务
服务内容微谱生物安全研究服务,为生物技术产品研发提供生物安全性控制整体解决方案。整合严格认证备案的P2级生物安全实验室、强大的仪器设备、专业的技术团队、科学的工艺设计与完备的管理体系,我们的服务能力
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吸入剂相容性研究
颜色及吸附量。 搽剂、洗剂:性状、含量、有关物质、包装物内表面颜色。 检测项目:提取研究:提取研究是指采用适宜的溶剂,在较剧烈的条件下,对包装组件材料进行的提取试验;目的是通过提取试验建立灵敏、专属
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包材相容性研究
试验指导原则 药材的相容性包括可提取物、浸出物科学研究、吸附科学研究。吸附科学研究是包装材料对产品活性成分或其他功能性辅料的影响,该资料也可以通过产品的稳定性科学研究获得。请注意,与生物制剂相比
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化学等效法研究
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研究性测试
研究性测试农药: 原药母液研究:杂质、元素、离子、成分定性定量废液、废渣、废气研究(特征污 染物定性定量); 兽药: PCR基因测试、组学研究、菌种鉴定、微生物限度测试和方法学研究等。
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仿制药临床研究
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化学等效法研究
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研究性测试
农药: 原药母液研究:杂质、元素、离子、成分定性定量废液、废渣、废气研究(特征污 染物定性定量); 兽药: PCR基因测试、组学研究、菌种鉴定、微生物限度测试和方法学研究等。
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