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[size=2]我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。现在开始做对未知物中硫酸根的检测。我选用了Dionex IonPac AS23分离柱,淋洗液5mM氢氧化钾,流速1.0mL/min,用的仪器是ICS1000.用
2015年08月17日发布人:eor
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用密度为1.84g/ml的标准硫酸溶液配制成1mol/l的硫酸溶液,应该怎样配制?,方法1:利用比重计:1mol/L的硫酸溶液密度约是1.06g/mL。把一个容器中加入一定量的蒸馏水,插入比重计(重表),缓慢地逐渐加入浓硫酸(注意安全
2015年09月05日发布人:momom
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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我将上星期纯化出的单抗用50%硫酸铵沉淀,10000rpm离心,沉淀用10ml pbs溶解(为了提高浓度,应该为40mg/ml左右)并用pbs透析,透析后抗体体积变为18ml,离心最后上清紫外
2014年05月24日发布人:2541
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请各位多指教
苯酚硫酸法做葡萄糖标准曲线,相对指数能达到0.999以上吗?试了很多次,最高的达0.9983
另外,同一浓度的5根对照品试管所测值RSD高达11%,远远超出了5%
不知
2014年05月16日发布人:toy
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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最近监测了一个矸石山的监测井,溶解性总固体2680,硫酸盐3520,硫酸盐是用离子色谱做的,不知道是什么原因?请各位老师解惑 ~~,听一个老师说过石灰石的总硬就大于溶解性总固体,是什么原因呢?,那你溶解性总固体用什么方法做的,你的数据怎么那么大,是什么单位?,水体离子不平衡,做的有问题
硫酸盐只是占总固体的一小部分
2016年04月03日发布人:铃儿响叮当
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FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate