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请问各位,培养液过滤使用的不锈钢滤器装上高纯水浸泡过的滤膜以后,
需要外边再全部包被一层报纸嘛?灭好后烘干温度和时间如何确定?谢谢!过滤的时候发现滤膜破掉了,郁闷!
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2012年07月12日发布人:2541
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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我们测不锈钢Ni用丁二肟分光光度法 ,感觉总是不太稳定,有时候偏差比较大。
大家用什么方法?滴定法还是比色法?
讨论下,铬-镍系不锈钢
称取试料0.0200g为基准于于250ml高型烧杯中,加1ml盐酸、2ml双氧水,溶解后
2014年11月29日发布人:小牛牛
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ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西,大家有洗干净吗?一般进样毛细管材质有哪些?日常测完样我们都是如何维护的?,我们的进样管端口有个过滤网,脏东西会被过滤掉,这个算仪器耗材配件吗?设计的挺人性化的,算耗材的,进样
2015年04月17日发布人:大学习
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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各位朋友:
本公司有需要购买一台 二手 台式XRF 扫描仪,如有意向的朋友请及时在论坛短消息联系,谢谢!
本公司主要测试样品为电子产品,包含有塑料、金属、陶瓷成分。
如果方便可以加QQ联系:2541035023
2015年06月21日发布人:小熊猫
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我们组内一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b][b]液相色谱[/b][/b][/url]有人接柱子时用力过度,把接头卡死在色谱柱里面了。如何办?
我们想换
2011年05月31日发布人:xiaotaozi06
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毛细管柱是否可以取代填充柱,成为气相唯一的柱子?大家说说自己的看法。,至少现在还不行,毛细管的负载量小,现有的固定液还不全!,毛细管柱的分离效率确实比填充柱好,但填充柱仍有其优点,例如成本低,易填装,分离带水的样品等方面。随着毛细管柱技术
2010年08月06日发布人:header
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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC