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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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想问一下群内高手,C18柱能承受多大的压力呢?是不是超过25Mpa就不好了。我在跑梯度的时候,压力有时候会超过25Mpa,长时间的话是不是对柱子伤害很大呢?,最佳状态是不超过20MPa,过大的话会对系统伤害较大,长期高柱压肯定不好的,普通
2010年09月04日发布人:kuailedeadai
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以前柱压150,现在190,用的是甲醇+水(60:40),用纯甲醇洗过柱子,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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指标斗都很正常,就是不出峰,乙醇,乙腈,甲醇都有进过样。DB-624的色谱柱规格是30m*0.53mm*3μm,都要崩溃了,请高手不要吝啬自己的经验,多谢多谢啦![/size],[size=2]自动进样器坏了就打安捷伦的客服电话保修。自动进样操作为 load method→run method→输入信息→run method(注意不是点OK)→等待仪器状态
2014年08月13日发布人:jebel
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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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有压力的最高限,只要在正常压力范围内都是没有问题的。C18柱5Mp的压力很正常。[/size],[size=2]还不知道楼主的柱子的规格呢!![/size],[size=2]
最好的情况是,每次冲洗后,都能回到使用前的柱压水平。[/size
2014年09月18日发布人:mickeylin
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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[font=宋体][size=5][color=Blue][/color][/size][/font]
各位大侠好,前段做了一个样品,具体是什么不详,用的是反相柱,流动相甲醇/水,但是效果不好。样品溶于水,里面有盐,遇到甲醇、乙腈有沉淀
2010年08月08日发布人:clnir
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最近用大赛璐键合型柱子IC柱分离一个氨基酸衍生物,[HOCH2C(CH3)2CHOHCONHCH2CH2COO-]2 Ca2+不知道算不算氨基酸衍生物,这个钙盐只在水中溶解度好,有机溶剂中不好溶,所以我用的反相条件,试了很多条件,都没
2011年08月29日发布人:lijuan20082008