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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云
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。开封后只能使用一次。使用液在低温避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/font][/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]我信。这年头什么都有可能
2015年03月28日发布人:盼盼
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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状态,也是待机的状态,系统上电自检完毕之后的状态。
(图中黄色表示载气,蓝色表示样品气体。图中居中的部件是六通阀V,Loop为定量环。S1、S2为继电器开关。可以看出顶空进样器有两路气源Carrier和AUX,在实际使用中,这两路载气有
2015年06月30日发布人:www.1
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清洗或用稀硝酸煮沸,水洗至中性等方式处理下,一般在不得已的情况下才用反冲的,或许可以试试用异丙醇冲洗,但要断开检测器,实在不行就反冲一下吧!!,更换或清洗柱筛板。
另外,柱子是做什么用的,样品的类型很打程度上决定柱子的寿命。,柱子是被样品污染了,可以清洗
2010年02月03日发布人:wjpyp
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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实验室的气相安捷伦6890N数据重现性很差。色谱柱和衬管都是新换的,大家帮忙分析下可能是什么原因引起的,谢谢!!!,进样垫换了吗?很重要的!,什么分析条件?
分析什么样品?
能否提供谱图?,是否与你的检测样品有关系呀?
分析什么样
2010年09月18日发布人:fjdlgldg
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填料常见的是5um,10um,15um这三种,其中10um的最为常用。
制备柱筛板的基本都是2um孔径的,像楼上说的制备柱有5um 10um 15um,所以你的填料粒径范围不能太不靠谱就行了。筛板小于你填料的粒径就行了,2um 5um,5
2015年05月17日发布人:今生如此
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii
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,第一天冲出来的并不是你的样品,所以,第二天也不出峰。换空柱管当然很快出。调节一下流动相,增强流动相的洗脱能力看看会不会出峰。,完全同意楼上的说法!
还有一点疑惑:什么样的样品需要跑3个小时呢?柱子多长呀?难道是用来生产的工业柱?给咱们
2009年08月03日发布人:uytdo