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六通阀进样时从背面的5处漏液,用什么工具拧紧?
用完缓冲盐的流动相,我已经用水冲泵、用甲醇:水(15:85)、及纯甲醇冲洗了,再用时压力高,拆开看时管路接口处有锈痕。为什么每次用缓冲盐做流动相后都很麻烦,有什么又便利又有效的冲洗方法
2009年11月13日发布人:gitde
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进样阀的注意事项,我们除了在进样前把样品溶液进行过滤,以减少对进样阀的磨损,还应该注意那些?,进样针要用液相平头的,不要与气相尖头的混了!,如果是都手动,进样不要拖泥带水,一下到底,也不要停留在半路,1.样品溶液进样前必须用0.45 m
2010年04月15日发布人:绿茵ssein
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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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了,不能忽略,所以2ml的时候保留时间要长。我也不知道我想的对不对,想听听大家的意见。谢谢。[/size],[size=2]会不会是进样阀安装有问题?[/size],[size=2]能看看色谱图么,两个定量环得到谱图的比较? 按理说应该不会这样的。[/size],[size=2]2mL进样环? 应该是有影响,对柱子的负载
2014年08月15日发布人:dream2013
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腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。[/size]
[size=3] 4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲 洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆 外部
2023年10月07日发布人:maicaixiaogu
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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手动进样阀没有插针的时候就往外漏液,不能进行含量测定。
该怎么办?我打开六通进样阀,找不到密封垫在那儿?
大家多多指教!,六通阀的密封垫,只有膜片阀才有,拉杆式和档式的没有,前者是孔穴相对的,后者是槽孔相对的。
还有一种可能就是
2009年11月26日发布人:tansong40116
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如题,我单位准备购置HPLC-AFS,吉天的原子荧光我不担心。对其液相色谱及液相自动进样装置,紫外消解装置,我担心买回来事故多而成摆设~~因此,1.它配套的靠谱吗?2.为减少今后麻烦,我们对此应该提哪些约束条件呢?,HPLC-AFS测什么
2015年07月11日发布人:ass
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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单独换吗?[/color]是怎么回事呀?你们出现过这样的问题吗?,应该没有单独买的,要换就得换个进样器。进样的时候也不行么?,没碰到过这样的问题。
死马当活马医吧,直接把六通阀拆开看有没有补救的余地。
给你一个六通阀使用和保养的资料
2009年12月02日发布人:dsh080808