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..........,实验室就一混合溶剂,Li2B4O7: LiBO2=66%:34%
所有地质样品都用这个混合溶剂。不知道合适不。,只要制得的玻璃片是无瑕疵,样品能完全溶解,就是合适的,但是我发现硫的结果就是不稳定。,如果熔样温度太高,会导致熔样重现性
2016年02月23日发布人:坚持2011
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[size=3] 关于HPLC纯。我想这里关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高一方面,没有杂质干扰测定;另一方面不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。但如果你的HPLC分析的是直接用分析纯试剂制备而没有其他色谱纯溶剂稀释步骤而且是中药之类的dirty sample(脏样品);那么用自己重蒸的分
2010年11月30日发布人:ross_racheal
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粘在一起。求更好的方法。,我们也是这个办法呢,能不能再用溶剂将漆膜从玻璃上剥下来,烘干,粉碎,进行后续操作。,似乎没有更好的,我们都是有一批人专门刮油漆的!,同楼上,我们这也是有专业刮油漆的,溶剂溶不掉的,还是用玻璃烘最好,没有更好的方法
2011年02月28日发布人:eesa_dc_seein
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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各位大神说一下在果汁饮料生产中的过滤工序,不知道大的饮料生产厂家如何安排的。万分感谢
1、糖液溶解后要过滤,那用管道过滤器么,用多大的
2、用水果原浆生产浊汁饮料,均质前还需要过滤么,用什么机械,多少目。灌装前还需要双联过滤器么,多少
2015年05月09日发布人:翔少爷
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化合物结构,但是就是5.2附近的这个大包峰,不知道是什么东西..........反应是用的醋酸做溶剂,反应完毕后,减压蒸除大部分醋酸(未全干),然后得到的半固半液的东西用乙酸乙酯溶解,出现沉淀,抽滤,乙酸乙酯洗滤饼,烘干,送的谱。难道是水含量
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。
随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。
那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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,正想学习它,谢谢!,感谢内容很好,很想学习学习,想学学,谢谢分享,很好!:) :) :),这么全啊,学习学习!,这么全啊,学习学习!,x谢谢分享,trtyrtyrtyrtyrtyrtyrtytry,期待哦,最近在学习药剂,ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF,想下载看看!先谢过!,LZ,好东西,看不到啊。,
2010年10月06日发布人:header
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。[/size],[size=2]我刚关机了,换了玻璃棉后溶剂峰更难看了,所以刚关机,等待回复后明天再开机处理,要下班了。[/size],[size=2]最好看看原始数据文件。[/size],[size=2]建议对色谱柱和检测器进行活化处理,载气不要
2015年03月28日发布人:coolcool
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2015年04月13日发布人:boom