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我用20ml注射器过滤培养基,用过之后不知道怎么处理好,感觉扔掉的话比较浪费,老板又不给买,我就想回收下,有师姐说不用过酸,直接用水冲洗,再过蒸馏水,双蒸水,烤干消毒即可,不知道这样
2012年05月26日发布人:阿敏
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一般[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样1毫升气的注射器针头有要求吗?化验室让买齿科4.5号注射器针头,可找几个地方没有,你们用什么
2012年08月22日发布人:yiyuguchen
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[size=2][font=黑体]在制备样品时,如何计算延迟体积?具体的计算公式是怎么样的?我用的是岛津的FRC-10A馏分收集器。
[/font][/size],[size=2]延迟体积其实就是从检测器的中心开始到FRC 收集头的体积
2015年11月27日发布人:xevin
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肯定是密封性不好了,进样垫或者色谱柱漏气!!,手动气体进样要气密注射器才行。,是的,需要用专门的气密性注射器或用顶空进样装置进样。,手动采集气体样吗?几十元一支的注射器是什么样的注射器?多少体积的?,我为这吃了些苦头,是注射器部分堵了,用水从末端挤压疏通注射器就ok了。,手动进样?1ml一次性注射器都可以用。,建议最好还是
2011年11月11日发布人:feiteng666
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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如题:死体积的增加,会带来什么影响? 谢谢大家赐教!!!,扩散与反混,影响分离度。,死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积,也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时,它包括了柱外死体积(色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和
2009年12月03日发布人:奶苶
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大家都说W灯丝做高倍率的扫描,很难。像我们用的日本电子的,他说能做到30W倍,结果10W已经很不得了了。我们看纤维膜表面结构,可以说不要想看不到纳米级的了。我们用低真空电镀后,一般在10kv,WD10~12,束距25~30。看到2W还可
2009年11月04日发布人:蓝天
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。筛分法和沉析法最后得出的是各粒级的质量分数,而我们单位的马尔文 Mastersizer2000 型激光粒度仪给出结果是粒级的体积分数。体积分数如何与质量分数比较?还是体积分数可以根据某个公式转换成质量分数,若可以,如何转换,在仪器的操作
2015年03月11日发布人:zouyou
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,有杂峰应该就是国产枪头不干净导致的,量取的体积没有问题,关键要做好密闭措施,出杂峰和用移液枪不矛盾吧,个人还是觉得用液相的微量注射器比较准确些,就用移液枪,没问题的。,移液枪也是要经过计量的,不过个人还是比较倾向使用微量注射器,要是微量注射器松了怎么办?可
2015年04月13日发布人:美丽婷婷