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[size=2][color=Black][b]我用20%大牛血清养K562细胞状态不好,而且细胞数目很少,我曾试过改为10%的小牛血清,结果出现很多细胞碎片。离心后传代离心后传代细胞还很少,只有几个,请问该如何调整?[/b
2012年10月11日发布人:c86v
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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麻烦问一下,有没有人用过这个型号的冻干机
是这样的,我们这个冻干机没有中文说明书,但是也能懂,但是现在出现压强降到1200pa左右时候降得非常慢,或者就不降了,有没有用过的同学,知道这是什么原因引起的吗?另外这个型号冻干机压强降到多少是正常的,需要多长时间,谢谢~,有知道的同学吗,看看
2014年02月16日发布人:a456
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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粒度分布中D10、D50、D90相对应的粒度是怎么定义的?,累计方向从小到大排列时:D10表示小于D10这个值的颗粒占颗粒总数的10%,D50表示小于D50、大于D50这个值的颗粒都占50%,D90就是小于D90这个值的颗粒占颗粒总数的
2015年05月12日发布人:dadaai
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一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom