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=2]其他方法也可以试一试,Z版主做的谱图哪种效果好?[/size],[size=2]直接用模具加热加压制备薄片测试。
不用盐片!![/size],[quote]原帖由 [i]3.14[/i] 于
2016年04月20日发布人:30moonriver
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液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
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转载
如题,我用80%乙腈洗脱,并在30min内渐变为100%乙腈并保持20min,空白溶剂在梯度渐变以及100%乙腈保持20min时,基线波动很大,甚至出现很大的鼓包,并且基线不稳,波动明显。我的波长是210nm和254nm。虽然说低
2013年08月10日发布人:hey_bye
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年03月05日发布人:hcy517
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱啥事。
大神们,我能从哪些方面排除故障啊?!
气相的小菜鸟
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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如何做不同理化指标的多组数据的线性分析图?,这里面是很多组数据的集合,也就是这个图作者做了一些列的梯度试验。
给你举个例子:假如你做水产品的存储实验,然后在水产品的变化过程中你测量TVBN,pH,TMA和感官评分数值的变化,然后利用
2015年10月18日发布人:双_视野
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831