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根据以前实验的用法,画了一个样品量和硅胶用量的曲线来判定现在实验硅胶的用量,但这样肯定不科学。
请问层析的时候,正相硅胶的用量是怎么计算的。
多谢。,一般是分离样品重量的20-40倍,但不是绝对的,主要还是看薄层上点距离的远近和样品量
2010年11月24日发布人:nanopony
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我的骨髓基质干细胞原代培养生长良好,折光性好,细胞呈长梭形。可是每次传代之后,细胞形状就变了,高倍镜下呈类圆形,贴壁尚可,折光性不好,低倍镜下细胞立体感尚可。是我消化传代出现问题?还是
2012年04月05日发布人:pencil菲
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=3]一直用反相作液质联用,不知道用正相作时需要注意些什么。请各位同仁指点。[/size],[size=3]采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇
2007年08月11日发布人:snow_white
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[size=2]大家谁买过WATERS的UPLC 大概是什么样的配置 价格多少?
[/size],[size=2]刚开始用问题比较多,因为UPLC的东西都比较精细,各方面要求都比较高,用得多了还是很不错的。价格是采购的事情,不知道
2014年09月17日发布人:牛顿
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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主要都是软件操作的步骤问题
[/size],[size=2]当然做过液相,但不是每一个品牌的仪器都用过。
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Waters有离线工作站吗?[/size],[size=2]我也是刚刚将将接触waters的液相及其软件,以
2015年07月18日发布人:F22
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[size=2]用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢[/size],[size=2]换非极性柱[/size],[size=2]问下你wax柱的规格是什么
2015年09月28日发布人:=菓子=
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221