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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
头痛
朋友们,能帮我分析分析吗?。。。。
我用离子交换,柱体积15ml,DEAE-FF, 梯度洗脱 从0-100%,60min 达到 1M NaCl 浓度
2013年05月07日发布人:youreyes
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相关疾病:
头痛
我有个头疼的问题需要解决:我从链球菌体内粗提的蛋白质(基本包括它所有的蛋白质),现在想要用离子交换进行分离纯化,几个问题:
1 我应该用PH?的缓冲夜,粗提物的等电点
2014年07月01日发布人:30moonriver
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液
2013年08月20日发布人:dotaaa
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供应商![/size],[size=2]硅胶,你需要气相二氧化硅还是白炭黑,有国产或是进口的。进口的有德国瓦克或是美国卡博特的,如果量不多,可以索取些样品试用,粒径小的在十几纳米,比表面积在200以上。[/size],[size=2]同问,请问下哪种型号的硅胶可做催化剂载体?B型硅胶吗?层析硅胶可以不?但好像层析硅胶有份柱层层析硅胶和薄层层析硅胶,这两种有区别
2016年02月18日发布人:ujne
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各位:
请问各位,我想了解一下关于SPE这个技术在农产品前处理中的应用。现今有很多种前处理方法,是不是SPE占据主导地位。
谢谢!,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的
2010年10月13日发布人:shiban
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各位大侠,请教一个问题,首先我要说明我实验室条件很差,没有什么高级的仪器,只有硅胶柱,凝胶柱。我想问的是:我过完硅胶柱洗下来的样品(洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯=5:1),点板有俩个点,但样品只有100mg左右。接下来我想过硅胶柱的话应该选择
2011年03月18日发布人:zzy870720z
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼!,活化的作用无非是使固定相支链舒展、增强对水相接触等,常用的试剂有正己烷、甲醇、水等,[quote]原帖由 [i]zrjvs2008[/i] 于 2009-12-14 16:30
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804