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[size=2]对,但是能配一台沃特世的液相就完美了。呵呵[/size],[size=2]AB的6500Q配waters液相 比TQS好,4500不行[/size],[size=2]TQS好,waters家的高端机型[/size],[size=2].......拿6500比
2021年08月19日发布人:大桃子同学
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,我们放,以保持天平内部的干燥,放啊,规范要求放,可能也成惯例了吧,至于能不能发挥理想上的效果(因为天平不密闭)就不得而知,不过这个对湿度可以有指示性作用
2010年12月27日发布人:分析工
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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[size=2]各位大侠,小弟最近在做Matrigel基质胶成血管实验,经过几次摸索,现在基本能出现HUVEC形成管状结构,但是现在遇到2个问题,特向各位前辈求助.
问题一:铺Matrigel胶总是无法铺的很平整,我使用的是96孔板
2015年12月12日发布人:逗号是句号
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用柱层层析硅胶,常用规格100-200目(粗的),200-300目(细的)
铺板子用薄层层析硅胶,型号有:G、GF254(常用)、H、HF254;规格常用“60型”,一般过柱常用的是200-300目的,其次是100-200目的,再就是
2011年11月22日发布人:danning2006
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借助ACQUITY QDa质谱检测器,您可以:
利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据,对成分进行准确鉴定。
扩展现有PDA检测器的样品检测能力,对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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Sample Text
目前用了几种混合型阳离子交换SPE小柱 ,需要富集的是碱性物质,得到的回收率才40%左右,换了洗脱剂浓度和体积。参考文献中提到的方法:
活化:3ml 甲醇,3ml 水, 30mmol/L HCl
上样3ml
2016年04月28日发布人:今生如此
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有没有确立的考察方法和标准,基质效应, 确实是个问题,不过,LZ提出的问题也太大了点吧?做基质效应的考察,跟所分析的对象有很大关系的,比如:生物医药及法医学中的生物组织体液、环境监测中的环境样品、食品安全检测,农兽药残留等,不同样品,基质
2009年04月01日发布人:nanwind_525
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想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质谱给点意见吧。,勇气可嘉,Micro
2008年06月24日发布人:mass
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@