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[size=2][font=Verdana]请教各位,公司需要采购一台LC-MS、一台HPLC和一台半制备HPLC,现在在thermo和waters两家中选择,两家给的价格相差不大,其中thermo是MSQ+ultimate3000
2015年05月18日发布人:庄梦蝶
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氢气发生器换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍,标样不出峰 排除色谱柱原因 请问大家 是什么原因 进样口隔垫已换过 衬管也换过 检测器能正常点火 产生这种现象跟换硅胶有关系吗,[size=2] 能具体说一下么,看看色谱图如何
2015年12月26日发布人:夕阳
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就是MCX的小柱,但是提取回收率较低,不到50%的样子,waters的工程师来了之后建议我换用WCX,结果试用之后发现上样就挂不住,郁闷啊!,你的化合物的酸碱性是什么?你处理样品的程序是什么 样子的?你发上来,这样我会根据你的做法分析。,做的是TTX,PKa8.6,我的基质是血样,
2010年01月04日发布人:ccf335
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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[size=2][b]过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大[/b][/size],[size=2]你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得
2014年12月01日发布人:veiwu
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新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色的硅胶应该怎么处理掉呢?会不会影响过柱分离纯化?,用烘箱干燥,一般就可以用了,,会不会是其他物质粘附在上面了?怎么去除呢
这种带颜色的硅胶 是不是粘附了其他的物质呢?只干燥就可以用吗?,有没有结块现象
2012年02月13日发布人:nescafe
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][b]
我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
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[size=2][b]我们公司用的是waters2695-2996高效仪,在做完实验后经常是半夜,后面又不走样,请问怎样在工作站上让它自己关紫外灯![/b][/size],[size=2]仪器方法里设置events ,实验完毕后lamp
2014年11月24日发布人:changlhsyo
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的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]
这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年06月26日发布人:changlhsyo