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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]不知道大家有没用过大赛璐的AD-H手性柱呢,我们实验室有个项目需要用到该柱子,价格老贵了,但是老脆弱了,用了大概5次吧,就坏了,我实在是很无语啊,不知道是什么原因,前几天用的时候还可以,过了两天用,居然就柱压一下子飚得很
2015年07月18日发布人:小困
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mM DTT, 2%
(w/v) Resolytek [Merck], 40 AM leupeptin。 15µL+115µL水化液上量
水化16h
7cm pH4-7 胶条
IEF (开始没有接触好,到后来发现电压最多到2500V
2014年03月10日发布人:mybioon
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[size=2][color=Black][font=黑体]先发两张比较典型的图。都是15%的分离胶跑出来的,一两个星期都是这样的,急死我了,期间也有跑的10%的胶是很正常的,途中两边是上样缓冲液,中间是MAKER,其余是样本。
也找了
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿
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[size=2][color=Black][font=黑体]
在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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:Marfey's reagent
衍生反应:L/D谷氨酸与Marfey's reagent,在弱碱性条件下,40度水浴,反应半个小时,然后进C18柱 HPLC分析即可。,自己开发过方法吗?最经典的AD-H, OD-H, OJ-H,先试试
2010年12月12日发布人:xyw1984
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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pathlength是多少。2mm和5mm的结果显然是不一样的。后者理论上就是前者的2.5 倍。
1 mg/mL 的BSA在pathlength为1 cm时约为660 mAu;所以xsvulture战友用的是5 mm的lamp?[/font][/color][/size],[
2014年05月12日发布人:wsll
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我用的是waters High-Performance Carbohydrate糖柱测定中药酸水解液中鼠李糖的含量,流动相为乙腈:水(70:30),第一次做的时候对照品,鼠李糖都呈单峰(虽然峰形较宽,不好),但到第二次的时候再测对照品时
2009年11月09日发布人:helinjun