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原代细胞分离培养鉴定以及检测等整体课题服务
培养: 1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,zei后将组织剪成1mm3左右大小; 2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和
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腺病毒包装
试剂复合体加入到细胞培养板中,做好标记,放回培养箱。 e) 6h后吸去培养基,PBS洗一次,加入2ml新鲜完全培养基培养。 f) 每三天换液一次,大概7-15天左右出现病毒空斑,待完全病变后收集上清液
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慢病毒包装
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D290阴树脂
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Ibidi伤口愈合实验
u-Dish 35 mm, high Culture-Insert, Culture-Inserts ready to use in a u-Dish 35 mm, high wall
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D204离子交换树脂
湿真密度(g/ml) 1.07-1.12 5 粒度(0.315-1.25mm) ≥95三、使用时参考标准:1.PH范围:1-142.最高使用温度:羟氧型≤60°C;氯型
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TES-1353H积分式噪音计
10mV/dB,输出阻抗约100Ω电源1.5V 3号电池4颗源转换器规格DC 6V直流电压电池寿命约28小时(碱性电池)暖机时间30秒操作温湿度0~+40℃,10~90%RH储存温湿度-10~+60
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粒酶活性检测实验
细胞获取了较稳定的端粒酶提取液。现详述如下: 40 ~ 100mg冷冻(-70%°C)组织或104 ~ 106沉淀细胞用冰预冷的洗液[10mM hepes-KOH(pH7 .5), 1.5mM
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pSilencer3.1H1neo
:pSilencer3.1H1neo 规格:40ul,0.5μg/μl 单位:支 单位定义:在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。 上海延慕推荐
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Human morbillivirus,MV ELISA Kit使用说明书本
Human morbillivirus,MV ELISA Kit使用说明书本 规格:48T/96T 货号:YM-SQ0494 全称:人麻疹病毒(MV)ELISA 试剂盒 Human
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