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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C
2016年02月17日发布人:兔two
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black][font=黑体]
也做了一段时间的western blot了,中间经历了波波折折,从一开始的手忙脚乱,到现在的灵活自如,还是有不少体会的~~一个体会是WB可以省钱,只要省的是时机,完全可以用更廉价的代价做出超值的结果。
废话少说,我先说说自己的几点体会
2013年08月03日发布人:toy
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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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同一个样品多跑几针,比较几个图谱中的峰面积,发现它们的峰面积相差有点大,这是为什么?
[/size],[size=2]主题错了啊。。。
原因很多的,进样方面的,峰形不好导致积分偏差大,等等。。。。[/size
2015年04月22日发布人:summerxx
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各位前辈们,我做维生素C泡腾片,粘冲,那冲头粘的不堪入目,调了好几处方都没效果。希望前辈们能指点指点!**了,一下处方
VC 33.33%
碳酸氢钠 16.67%
山梨醇 15%
蔗糖 8%
直压乳糖
2014年04月15日发布人:ay123
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用高速剪切乳化机时,由于液面很低,它的定子贴着容器底部可以吗,还是要留一点间隙,转动时有震动,紧贴着,如果是玻璃容器有可能会碎。,必须留有空隙,有很多乳化均质机工作时是料体从均质机下面进往上面的出循环的。
不知跟你说的是一个装置。,必须
2014年02月16日发布人:teddy
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转载
当下在线分析仪,包罗万象;作为用户的你,喜欢一体式的还是分体式的呢?请大家谈谈想法和感受!,这个不是由仪表厂家决定,而是由业主啊
现场既有显示,又能远传不是很好,我就没搞明白LZ想问什么
一体式指的分析和显示在一起吗?如果是
2013年08月24日发布人:星星……
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[size=2][font=Impact]我们实验室这台Aglient 7890A-5975C安装用了也将近一年了,最近要做期间核查,其中OFN八氟萘信噪比检查一定要做的,工程师安装时曾做过,我当时没看仔细,请教Jim Zhu,在MSD
2015年12月19日发布人:知了知了
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我用小玻璃瓶装的原料,由于没有太多的磁力搅拌器,我就把这几个放一起搅拌了,请问这样可以吗?,可以的,对于那些一般要求的反应,用西林瓶作反应器,困成一捆搅拌反应就好,可是,我做了三次实验,别的地方没差别,差别就在于搅拌不一样,两次捆绑的数据
2014年05月10日发布人:ass