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, meaning little bag) is a small disposable bag or pouch, made from plastic, tin foil, or mylar, often used to contain
2014年04月16日发布人:大学习
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自己没分离过(试试吧,但愿有帮助)
The monocytes were isolated from fresh, heparinized blood
by adherence to plastic at 37°C in RPMI
2012年11月02日发布人:了了
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]snow_white[/i] 于 2007-8-22 00:27 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1532&ptid=417][img]http
2007年08月22日发布人:snow_white
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题:107 °C14 mm Hg(lit.)换算为常压为多少度,Aldrich试剂手册上有图可以转化的,去查查吧,换算为常压约为265 oC
The results are only roughly evaluated and
can
2014年02月15日发布人:艰苦奋斗
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讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片,大概6,7min的时候,
我们看到溴芬兰条带压的挺整齐的,
但是第一个marker孔还是弥散,
样品是用TCA沉淀的,溶解的buffer主要成分是:8M urea, 10mM
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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was performedin the high purity hydrogen saturated electrolyte with a Pt wire as the working electrode. CVs were run at a scan
2016年04月27日发布人:wawa11
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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1 冰上超声破菌,离心,上清过滤
2 用GE的Ni柱(1ml新柱子),20%乙醇洗,再用binding buffer(20mM磷酸钠 0.5M氯化钠 PH 7.4)平衡柱子
3 将溶解在binding buffer中的菌液上清上样
2013年10月31日发布人:#甜#
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前几天在论坛上向大家求助过,就是流动相用缓冲盐的时候,因为缓冲盐析出使得实验无法进行。超声清洗后才得以继续。老师说我的缓冲盐浓度是40mM,浓度太高了,5-6mM会比较合适。我看大部分的文献上缓冲盐的浓度和我用的差不多,可是我的为什么会
2010年12月27日发布人:kuailedeadai
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研钵中研磨成粉。
(2)加入4ml的匀浆缓冲液(匀浆液中含有20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 250 mM sucrose, 10 mM EGTA, 1 mM PMSF, 1 mM DTT, 以及1% Triton
2010年08月06日发布人:Neo