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程序:
S1 3W 45MIN
S2 20W 6Hr
S2 20W 3Hr 40MIN
本来以为S2 跑5小时足矣,没想到一直跑到今天凌晨。
各位大虾给分析一下,我是新手,第一次跑2D。
现在已经开始染色了,先回去
2014年03月20日发布人:kuaizige
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研钵中研磨成粉。
(2)加入4ml的匀浆缓冲液(匀浆液中含有20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 250 mM sucrose, 10 mM EGTA, 1 mM PMSF, 1 mM DTT, 以及1% Triton
2010年08月06日发布人:Neo
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20min 45 55
40min 68 32
我
2011年09月10日发布人:iwfi325iwc
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],[size=2][color=Black]同问!!
我有MNK45细胞,但是用5%DMSO+10%FBS的冻存液-80度保存了4个月之后,复苏继续用10%FBS的1640养,细胞不增长,也不死亡,也不贴壁。ATCC上什么也没有,怎么搞才好
2012年02月18日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我现在遇到一个问题,我的目的蛋白是40KD,但是内参:β-actin的内参是42KD,GADPH是36KD,如果一起跑的话,刚好都在maker两条带的之间,很难分开,不知道有
2014年04月19日发布人:seven7
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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求大神告诉一下:
1.CTAB 在40度水中的溶解度,第一和第二临界胶束浓度分别是多少?
2.在40摄氏度,ph为12的氢氧化钠水溶液中CTAB溶解度会增大吗?大概增大多少?
3.CTAB饱和水溶液ph大概是多少?,这个问题要是我
2014年02月16日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]书上10KD的蛋白都推荐用15%-20%的胶,否则蛋白会分不开
我始终无法理解这个分不开是什么意思,按说我加了抗体只会出现我要的目的条带啊
因为试了几次都发现15%胶跑Marker10KD的
2013年12月28日发布人:cj_mondy
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg