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!,谢谢楼主!我也来学习一下,谢谢分享 还有岛津的吗,[quote]原帖由 [i]yk1860[/i] 于 2010-5-24 21:24 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2024年03月29日发布人:ccf335
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我现在做小试,4种菌种,24h测沉降比涨到了75+,镜检丝状菌挺多,但是48h时有两个沉降比突然降到了30-40,求助啊。,镜检观察丝状菌是否减少,污泥性状是否转好,一般情况下污泥转为成熟时因沈降性能的改变而使得SV下降是正常的,也是转好
2015年10月16日发布人:疲惫黑眼圈
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网上看到热处理数据可以用TA公司的TA Universal Analysis 2000进行拟合,但是我用PE公司的DTA-7型差热分析仪测出的数据(已经转成TXT格式), Universal Analysis 无法打开数据?
有没有
2015年05月13日发布人:daomei
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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
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那干燥时间是不是可以自己定的呢?加了样品的称量瓶的干燥时间要不要非得24或48h呢?,称量瓶是一样的,不过我的温度低些,我也试试按你这个方法,看什么时候能够恒重。,非常感谢您的意见。样品加大有点困难,因为我还要数叶片,多了数不过来啊。还有
2015年03月15日发布人:青青草
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成功与失败的最大分野,来自不同的习惯。好习惯是开启成功的钥匙,坏习惯则是一扇向失败敞开的门。因此,首先要做的便是养成良好的习惯,全心全意去实行。
我们养成习惯,习惯支配我们。—-John Dryden
清晨
1.早起:我很喜欢在凌晨5点起床,并花一些时间在上班前自己该做的工作上
2011年03月11日发布人:ross_racheal
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DMSO溶解就是用490nm,但各处说法都是不一样的。是否是哪一个都可以?还是哪个更好?
2,加药后测IC50是24小时后测?但如果我这个细胞本身长的比较慢,24小时对药物都没反应,怎么办?能否72小时后测?
3,如果是测生长曲线,测个6天
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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那干燥时间是不是可以自己定的呢?加了样品的称量瓶的干燥时间要不要非得24或48h呢?,称量瓶是一样的,不过我的温度低些,我也试试按你这个方法,看什么时候能够恒重。,非常感谢您的意见。样品加大有点困难,因为我还要数叶片,多了数不过来啊。还有
2016年02月23日发布人:zouyou
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1.迁移24h-48h后,弃去滤膜上、下室的培养液(可直接倒掉,也可用移液器);
2.在上、下室移入同样体积(上室100μl,下室600μl)的预热的PBS,轻轻吹打PBS达到清洗滤膜下表面的作用,可重复1次;
3.在下室
2014年08月02日发布人:伊莎贝拉