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请问,0.5Mpa的气动控制阀,持续工作24h的耗气量能有多少m3?,耗气量除了跟调节阀气膜容积有关,还跟调节频率有关,调节阀动作的越多,耗气量越大,这个不是很容易的事情,其耗气量大小取决于膜片、膜室的密封性能,调节阀处于调解状态
2013年08月27日发布人:大球球
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细胞铺板后24小时左右开始转染(理由:这是细胞已经贴壁,且处在增殖期,有利于外源DNA的表达,而且,说明书上也是建议转染前24小时铺板)。
2.接种细胞的密度尽量高一点(理由:这样可以得到高的转染效率)。
3.转染后4~6小时换培养基
2012年01月14日发布人:windy+++
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心得:小室是重复利用的,膜是自己买的(whatman?)一百张580元,每张可以剪出4个24孔板用的膜,也就是说一块板要6张,可以做16次,先用将小室的圆大小绕小室画
2016年04月16日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]各位战友:
我要把构建好的pCDNA3.1重组质粒转进Hela细胞,打算做稳定表达,目前正在摸索G418的筛选浓度,有几点疑惑,请教大家,请赐教。
1 我打算在24孔板做转染,转染之后
2012年08月16日发布人:fei1226com
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1:1硝酸浸泡24小时后,再用去离子水洗.,一般就是用30%硝酸浸泡 再用自来水洗 蒸馏水洗!,浸泡多久才可以啊?就泡一小会儿在清洗能不能干净?,30%硝酸浸泡后用水清洗,1:1硝酸浸泡24小时后,再用去离子水洗,用自来水冲洗干净,然后
2015年09月23日发布人:风往尘香
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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)
3 24h后200ul枪头划痕,无血清培养液冲洗(100-200ul/次),加入无血清或1%血清培养液100ul,加药
4 照相,测距离
5 6、12、24h后重复照相,测距离
希望有所帮助!
FN是促进细胞黏附和迁移的
2015年06月10日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black]
加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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,取10ul 加入10ml 含2%FBS的DMEM 培养基中,再将其加入一个75cm2 的细胞瓶中,其中的293密度为80%左右。37度 5%CO2 培养24h、48h、72h、观察CPE状况。可是结果都不好 。
如图: 加病毒72h后
2012年05月30日发布人:吴才子