-
有机化合物纯度的分析方法大概有哪几种啊?气质可以分析纯度吗?,如果都是挥发性的东西的话,应该可以,对于沸点不是太高的物质(不超过200度),气质是很好的方法,熔点、沸点、气谱、液谱都可以
不一定要气质,主要方法:
1.熔点可以粗略判断
2010年12月16日发布人:zzy870720z
-
瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
-
[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
如题,近期合成一芴双炔的化合物,按文献报道应为固体,经自己查询,其熔点为145℃,确实也应为固体,可我得到的却是粘稠液体,同时TLC板和核磁都表明纯度已大于95%。我尝试过油泵抽,不良溶剂逼晶,刮擦,可是都不能使其变成固体,不知各位大神有
2014年06月10日发布人:风往尘香
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
-
要做个实验,用到挥发性有机物测量,最好有个传感器啥的。。。,挥发性有机物的测定,采用气相色谱可能更容易,水中VOC的测定,一般采用顶空/吹扫捕集气相色谱法,前处理也有用用固相微萃取(SPME)的。PPM级别的VOC,基质干净的话,也可以
2013年04月19日发布人:甜甜TVT
-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
[size=14px]非常经典的有机结构鉴定和光谱的书
强烈推荐大家在自己科研实践中翻阅这本书,很实用
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2014年12月15日发布人:header