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续滴定至终点。若使用甲基红指示剂,化学计量点不在变色范围内,无法使用;若使用甲基橙指示剂,它的滴定终点的pH范围很窄,再加上CO2饱和使溶液酸度增大,终点会提前。若使用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,颜色由绿色变暗红色终点较敏锐。 另外标准溶液
2020-05-20
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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弯曲很正常,因为是做实验得出来的数据,是数据就有误差,但是总体来看还是直的酚,是羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。羟基直接和芳烃核(苯环或稠苯环)的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚,这种结构与脂肪烯醇有
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最灵敏的经典方法之一。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这个方法的优点是灵敏度高,比双缩脲法灵敏得多,缺点是费时较长,要严格控制操作时间,标准曲线也不是
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亲核反应。在含活性氢的化合物中,亲核中心的电子云密度越大,其负电性越强,它与异氰酸酯反应活性越高,反应速度越快。 脂肪族NH2 ;芳香族NH2;伯OH;水;仲OH;酚OH ;羧基;取代脲;酰胺;氨基甲酸酯。
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H2O2的生成,降低肿瘤的pH值和减少谷胱甘肽(GSH)水平,已被探索用于改善CDT的治疗效果。 为了在CDT中成功应用这一策略,首次引入了漆酶(LAC)连续生成O2-。漆酶是含铜的氧化酶,对底物(如酚和脂肪族或芳香族胺)进行单电子氧化
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、选择性和检出限相近,但甲醛法避免了使用毒性大的含汞吸收液,目前多被采用。定电位电解法简便、快速,重复性好,能进行连续监测,并且可与计算机联机进行数据处理与传输。1.原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液
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色谱柱一般特征: 1、高纯,B型硅胶,具有高惰性,重复性和稳定性 2、现代键合反应过程优化了键合相的覆盖率和稳定性,同时也减少了键合相的流失和降低了不需要的二级相互作用 3、多种键合相化学柱和硅胶柱提供了较宽的选择性 4、具有增强极性化合物
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试剂(碘化汞和碘化钾的强碱溶液)加入水样中,与氨反应生成黄棕色胶态化合物,在波长420nm处进行比色测定,反应式如下: 2K2HgI4+NH3+3KOH→ NH2Hg2IO+7KI+2H2O该法的检出限为0.025mg/L,测定
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实验方法原理 邻--甲酚酞络合酮是全属洛合指示剂,同时也是酸碱指示剂,在碱性溶液中与钙及镁螯合,生成紫红色化合物。做钙测定时,在试剂中加入8-羟基喹啉以消除标本中镁离于的干扰。试剂、试剂盒 AMP 碱性缓冲液仪器、耗材 邻--甲酚酞络合酮
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、乙醇、热苯,微溶于石油醚、乙醚,不溶于水,NaHCO3和Na2CO3水溶液,可溶于NaOH溶液。2、大黄素(Emodin)橙黄色针状结晶,mp256~257℃(乙醇或冰醋酸)能升华,其溶解度:乙醚0.14%,苯0.041%, 氯仿