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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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用氯化亚锡还原一种有2个硝基芳烃化合物,乙醇为溶剂,氯化亚锡溶于盐酸中,回流反应4.5小时,后处理加碱液调成碱性一直未见有沉淀析出(原料不溶于水),只有有白色的浑浊,请问后处理该如何进行,或是反应设计有问题?还请大家赐教。,二水氯化亚锡是
2014年06月20日发布人:happydream
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参照南京大学王乐勇教授课题组课题组2014年在JACS上发表的文章10.1021/ja505344t测试水溶性柱芳烃与客体分子的结合的ITC方法,大环分子浓度为2mM,每次注入1.1uL; 客体分子浓度为0.2mM,用量200uL盛于样品
2015年06月12日发布人:aaby
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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大家有做这个的嘛?一起讨论下吧,A样和B样的值!,同求同求。楼主做出来结果多少,你是怎么做的,分享一下。,我用的是液相色谱,岛津LC20AT,明天出结果!,大家做出多少了呢?,489870835qq讨论群,完全看不明白你们在说什么,你是参加考核的吧,我们没有这个项目
2015年11月10日发布人:tomm
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
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2010年09月09日发布人:popshengu