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你们做水中多环芳烃的前处理都用的是什么方法?我用 C18 SPE 提取富集,用二氯做洗脱剂,环多的多环芳烃就是回收率,只有10%,做不完回不了家啊?,具体方法说不上,给你三条思路,希望对你有帮助:
1、跟换SPE
2、优化洗脱溶液
2016年04月26日发布人:不化妆的lay
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二铝,做催化剂,在固定床反应,我的检测条件:C18的柱子,波长232nm,流动相甲醇70%+水30%,流速0.5ml/min
问题:峰型很多,很杂,反复测了几组,确定不了邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰,而且同一个样品打两次,出现的峰也不一样
2011年08月26日发布人:林之海
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看很多文献都说D-氨基葡萄糖能刺激病毒的增殖,我今天一查,怎么都是D-氨基葡萄糖盐酸盐,弱弱的问一句,D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐是一个东西吗?那么刺激病毒增殖的究竟
2012年05月14日发布人:8s5g
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你们做水中多环芳烃的前处理都用的是什么方法?我用 C18 SPE 提取富集,用二氯做洗脱剂,环多的多环芳烃就是回收率,只有10%,做不完回不了家啊?,具体方法说不上,给你三条思路,希望对你有帮助:
1、跟换SPE
2、优化洗脱溶液
2015年03月16日发布人:差不多先生
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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如题,老是反应不完,加了30%的催化剂,70度1.2MPA 用硫酸镁吸水,点板老是有原料,是不是水的原因啊?大家用什么吸水的?,不是,你催化剂选得不好,用钯碳试试5%的就可以了,用钯炭多少温度和压力啊?一般多少久能反应完?,用钯碳1克
2014年07月10日发布人:ass
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如果用色谱仪的话,热导好还是火焰好?
有什么色谱仪可以同时分析这3样东西?,当然是氢火焰检测器了,使用气象色谱仪的,要一个在线装置,就可以检测的。你可以打电话咨询岛津,waters等有名的色谱公司,abb或是西门子以tcd 和fid
2013年05月23日发布人:mico_11
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请教下想测样品中1-2种多环芳烃用什么方法最合适成分比较简单,就是苯并芘和芘,测样品中的浓度,用什么方法比较合适?谢谢,气相色谱,极性色谱柱,要有标准曲线的话,用紫外--可见分光光度计来定量也相当方便!,uv-vis可以用,试试,另外,要用fid检测器
2009年04月03日发布人:考研吧
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最近看文献看到硝基呋喃要先衍生化后再进液质检测,
不知道可不可以直接检测?,首先标题应该修改:检测的不是硝基呋喃,而是硝基呋喃类药物的代谢物。
原因: 硝基呋喃类药物有以下特点:1. 代谢迅速,服用后很快代谢为其代谢产物,通过
2007年10月30日发布人:matrix
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][/size],[size=2]就是c18。在这里叫专用柱[/size],[size=2]还有离子柱[/size],[size=2][font=Verdana]岛津分析氨基酸的柱子是shim-pack ISC-07/s1504 Na 和
2015年04月22日发布人:xyw5