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[size=14px]经典书籍
《无机和配位化合物的红外和拉曼光谱》——中本一雄(PDF)(第四版)
1.简正振动理论
2.无机化合物
3.配位化合物
4.有机金属化合物
5.生物无机化合物
2011年02月17日发布人:woaifou
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端基碳108ppm,是什么结构的糖苷呢?
分到一个酚苷化合物,糖苷部分的端基碳为108ppm(氚代甲醇测试),换作DMSO之后该碳信号为106ppm,很少见到如此低场的端基碳,求教大家,这个糖苷是什么结构呢?谢谢!,没做过这类化合物
2012年01月17日发布人:danning2006
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年05月07日发布人:mico_11
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叫化工废水?,又跟制药废水差不多,成分复杂,处理难度大.光里面的酚类就很难搞定.还有高有机物,。,是一家国企,老总要求帮助给他解决.前面有一家公i司给他做给过,不能达标.是采用的反渗透工艺.,估计很少能给出具体结果的,可以和一些大学做个实验
2015年11月12日发布人:舞疯
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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用HPLC测酚类的含量
流动相甲醇80,水20,流速1mL/min,波长254nm
结果所有的峰都在4min出现,而且标样和样品峰高差不多,没有减少的迹象。
而实际上观察到样品中的酚已经被氧化生成沉淀了。
这到底是怎么
2009年12月05日发布人:jioe5
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有个问题想问一下:液相色谱流动相的pH值的选择和化合物的极性、酸碱性等性质存在什么样的关系?比如化合物偏酸性,那么分离的时候pH应该是碱性还是酸性,这一点始终没能明白,请高手指教,谢谢!,化合物偏酸性,那么PH就应当调节到低于7,我感觉要
2010年02月17日发布人:uwku58h
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想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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要分离的是带羧基的芳香族化合物,不溶于水,微溶于甲醇,要做液相色谱,要选择什么条件啊,溶于乙腈吗?你最好去查相关文献
这个不能只看溶不溶
还得看能否检测出来
柱子选择 峰型怎样,直接摸索方法多浪费时间
是不是有专用柱呀?
先做
2010年12月05日发布人:LUMGR