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谁能给我发一个PE Clarus 500GC的软件操作流程啊?最好是图文并茂更好,谢谢了,找到以下相关资料,或许对你会有所帮助。
PE claus 500 GCMS详细使用教程
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2011年09月27日发布人:上传图片
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我做UPLC, 要配0.017mol/L的磷酸溶液,磷酸是含量85%的,500ml 约828g,分子量98,怎么配啊?,磷酸是含量85%,是质量体积比!,算出来需要1.96g 85%的磷酸,可以用一个小烧杯在天平上直接称量出来,再定容到
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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) to each tube.
2. Stain surface molecules such as CD4, CD8, CD25, etc. following the Surface Staining Protocol ([url]http
2012年05月21日发布人:leifengta
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单位准备采购一台原子吸收,就在PE和耶拿两家选一个,PE的用户比较多,售后也应该比耶拿的人多。这样以后用着方便,仪器买过来了最看重的还是以后的售后服务。我们现在主要做的是水质和食品中的金属,其中有高温金属镍,听说PE的做的不是太好,耶拿的
2014年07月17日发布人:shuishui
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不知有没有人做过PE料的熔融点和结晶点,其实想问一个很弱的问题,就是放样品的坩锅要盖盖子吗,因为做PE料的氧化诱导期的话标准上说不用盖,是开口皿,但做熔融点和结晶点时没说盖也没说不盖,所以不敢肯定,另外如有人做过,可以将程序说一下吗,我想
2010年04月19日发布人:english
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[size=2]标签:岛津
我最近在岛津红外光谱仪的自带谱库里调出PE的标准谱图(图一和图二)(见附件),图一:POLY(ETHYLENE),图二:LOW DENSITY POLYETHYLENE ,图三: 自备PE样板测试谱图
2014年09月09日发布人:那年花开
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
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收获率可能不高,我想先将上清浓缩下再超离.由于实验条件和经费有限,不能用离心超滤管,有人说可以用透析法试试.但是我完全不懂透析法,不知道象这么大分子量的蛋白用什么规格的透析袋?能用聚乙二醇吗?分子量要多少?透析后能保持蛋白活性吗?或者有其它
2014年04月12日发布人:mnstyle