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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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液相色谱如何校验啊?校验国标上的方法看不明白,进口的HPLC都有自己的内部校验的!,可以参看检测器的说明书。,建议咨询仪器的售后工程师,让他们详细指导你如何操作,这样比较好点,楼主有什么看不明白的可以发上来求助,大家一起帮你。。,如是需要
2010年05月13日发布人:dsh080808
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[size=2][font=Verdana]本人使用一台waters2695的液相,启动时发现泵和电脑经常连接失败,请高手指点迷津,感激不尽。
[/font][/size],[size=2]同事用时有时也会连接不上,不知是否和开机顺序
2015年02月10日发布人:pengke1983
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,梯度变化时 为什么基线会往下漂移 这是怎么回事呢?会影响出峰吗?
[[i] 本帖最后
2022年05月07日发布人:dfj125266725
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。
5、应用范围广:即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。
6、所需试样量少:一般气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升。
7、设备和操作比较简单仪器价格便宜。,二、气相色谱的分离原理?
答:气相色谱是一种物理的分离方
2008年02月13日发布人:Neo
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检查中出现的问题,SPD-10A检测器,C18的柱子,检查中第一针含量高,第二针含量低一点,三针含量又
2011年01月20日发布人:165275960
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 气相色谱 氢气[/font][/color]
气相色谱fid检测器点火后忘记把氢气调小结果基线出现很多毛刺,,求解决[/size],[size=2
2015年02月10日发布人:nut6694
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各位前辈好:
学生近来做一实验,有诸多不明之处,希望各位前辈帮忙解决一下。
我有一个用甲醇色谱柱提取出来的样品,经过紫外全波段扫描后发现在325nm和291nm处有单峰,但在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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液相紫外检测器和紫外可见分光光度计的紫外灯有区别吗?,差别很小,几乎差不多,原理相同!,没有,都是紫外区用氘灯,可见区用钨灯,理论上有区别吗?我认为没有。,实际上呢?比如通用吗?比如寿命有却别吗?,这些跟灯的牌子 型号有关系 都是氘灯
2010年04月15日发布人:kcuw589