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工作站是中文的,是不是可以设置一个方法,加到序列表的最后,就不用等着关泵了。如果行,各位高手把怎么建方法写一下,谢谢了!,朋友,你设置好测试完样品后自动冲洗色谱柱程序,然后把流速降下来不就可以了啊。,这个好像不行吧,我们实验室的液相也是
2010年07月11日发布人:tiger0578022
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据说美国TA被沃特世收购了?哪年的事啊?,被收购了,啊,1996年收购的TA,见附件
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31411-action-viewspace-itemid-113578[/url
2010年12月03日发布人:nini
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下,液相色谱仪器那个部件最容易出问题?怎么解决??
抛块砖先~~~~~~~~~~
单向阀,长期使用缓冲盐,容易脏,用甲醇洗洗就好拉~~~~~[/font][/size],[size=2]管路
2015年06月23日发布人:koook5695
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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2015年10月20日发布人:大大
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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各位老师好,我是刚毕业的学生,以前在学校用过液相,是安捷伦的。我现在的公司准备组建自己的实验室,让我联系购买液相和气相,老板想买国产的,但是对国产的机器不太了解,想请问一下各位有经验的前辈们:国产的液相和气相什么牌子相对好一些呀?我现在查
2013年06月27日发布人:summer百合
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请问两个泵头都漏液,但图中左边泵头缝隙里漏液较轻,右边漏液较严重,这样的情况也会是密封圈造成的吗?流速越大,漏的就越严重(但都是在1.0以内的),右边(有红箭头指的)的不锈钢缝隙里漏液可以看得很清楚,漏的比较快,左边那个漏的比较慢一点
2011年01月17日发布人:huliping1208