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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]waters600的泵,最近出现压力一直为0的情况,把流速提高也一样,但是有液体流出,有时候把
2010年11月25日发布人:qianxiang23
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧
2011年06月11日发布人:zyd9965
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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最近使用一台德国产诺尔液相色谱仪,检测器smartline 2500,泵smartline 1000,做过多个品种出现类似问题,就是重复性差,比如做盐酸利多卡因注射液含量测定,对照品面积分别为(1)61.104、(2)56.105、(3
2009年12月31日发布人:PURPOSE人生
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用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任然很低,而且,没有废液排除,还发现在单向阀附近的管道中出
2015年03月19日发布人:#断点#
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我用的是LC-6A的液相色谱,之前用的是比较古老的WATERS的液相
这两天刚做,用甲醇和水平衡柱子的时候,就出现脉冲峰,这是什么原因啊?
发现B泵(甲醇)很多空气,特别多。而A泵(水),没有,这是什么原因啊?
请各位
2008年10月18日发布人:piaoliang110mei
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那里的液体是往前走一下有往后退回去了,压强仍然为0,把单向阀拆下来甲醇里超声一下,再装上试试,可能是阀里的宝石被卡住了。,单向阀估计赌了,拆下来洗洗,放在10%甲醇里面超声一下。,单向阀为什么会堵呢?是因为流动相的原因还是其他的什么,单向阀堵了,我前两天就是这样,单向阀拆下来超声后就正常了,岛津液相经常出现这样的问题,原因
2013年06月27日发布人:ligang8974