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解决呢??,重新充满流动相,测试一下流量准确度和稳定性。,没有多大关系吧,重新开始,从排气开始呀!只是需要稳定时间长点!,现在滤头能吸液了,但是柱压一直不上去,怎么回事呢??,从新装满流动相,脱气,纯甲醇低流速冲洗一下把系统和色谱柱中的气泡都
2013年06月27日发布人:Geochimica
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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氰基柱是一种正相柱,不知道用乙腈是不是可以呢?是不是只要流动相极性比固定相低就可以了?不一定非要是弱极性的,比方说正己烷之类的?还有,如果固定相时保留在反相溶剂里,是不是只借用就可以了,还需要什么特殊处理吗?
以前从未用过正相柱
2007年10月29日发布人:Neo
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本人使用一台waters2695的液相,启动时发现泵和电脑经常连接失败,请高手指点迷津,感激不尽。[/size],[size=2]
同事用时有时也会连接不上,不知是否和开机顺序有关
连不上时,重启电脑、液相,重新
2015年01月22日发布人:kulee
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液相色谱中,流动相为什么没有峰出来呢?希望知道的大侠们帮帮忙回答一下~,在选择流动相的时候,就要选不会再检测器上出峰的物质。比如,你用紫外检测器,那么流动相在紫外区就不能有吸收,自然就不会出峰了。,流动相的选择原则:无紫外吸收
个人观点
2013年05月07日发布人:倾尽温柔
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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乙腈 6.2
你认为哪一组是正确的?,第一种:楼主指的是 溶剂的极性参数,极性参数越大,极性越大,在正相色谱中的洗脱能力更强。
第二种:好像是指的溶剂的强度因子,其强度因子越大,在反相色谱中洗脱能力越强
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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是否盐含量高,有析出呢?
建议从新冲洗管路,再实验!,更换的流动相与之前用的是一样的吗,如果不一样建议先稍微清洗一下色谱柱再更换流动相。,换了流动相后还是要用初始比例平衡半小时,我以前也碰到过,你看看压力对不?有可能漏液了。,第一 流动相脱气
第二 起始
2010年07月18日发布人:ll5804
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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[size=2]请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀[/size],[size=2]流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤
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2014年09月18日发布人:douding66