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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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、气体发生器等有关的资料
5楼 多通阀、多通阀及柱子联用相关知识
6楼 进样器的相关资料及进样方法资料汇总
7楼 农药前处理及有机氯农药分析
8楼 有机磷检测
9楼 有机溶剂残留检测
10 楼 yuen72老师讲气相色谱
2014年08月11日发布人:超导体
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溶剂太稠了,会不会影响进样
这几天做液相,由于溶剂太多,使所测浓度太低,于是浓缩了一下,结果太稠了,用注射器针头抽得时候很费劲,我用的是PEG400,有人用过没?鉴于这种情况,该怎么办,用溶剂稀释一下,不能太浓进样呀!稀释到mg
2011年12月22日发布人:ouoje
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拜请各位大虾详细解释一下:安捷伦,岛津,waters色谱仪各自的优缺点。,岛津 便宜、皮实
安捷伦 中规中矩
waters 物美价贵
个人观点,买什么仪器,得看你的预算,预算充足的话,建议还是用Waters的。,只用过waters的
2013年06月03日发布人:落叶无声
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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
[url]http://bbs.antpedia.com/search.php[/url
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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据说美国TA被沃特世收购了?哪年的事啊?,被收购了,啊,1996年收购的TA,见附件
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31411-action-viewspace-itemid-113578[/url
2010年12月03日发布人:nini