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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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][/size]
[size=3][color=#0000ff] ①没有很好过滤流动相;②样品中有微粒;③泵或进样器垫圈产生碎片;[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] ④预柱、护柱和
2013年04月10日发布人:命运--ses
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乙腈 6.2
你认为哪一组是正确的?,第一种:楼主指的是 溶剂的极性参数,极性参数越大,极性越大,在正相色谱中的洗脱能力更强。
第二种:好像是指的溶剂的强度因子,其强度因子越大,在反相色谱中洗脱能力越强
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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[size=3]在使用液相色谱时,经常会碰到溶剂过滤头被污染或堵塞的现象。
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[font=宋体][size=3] 当使用水或缓冲盐做流动相时,一定要经常更换流动相,水最好每天更换,至少两天换一次,缓冲盐最好
2010年02月23日发布人:eedc-dcnge
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[size=2]前一天还好好的,第二天继续做样,莫名其妙,WATERS515泵显示压力超限6000PSI.经过排查研究确认WATERSUV2489检测器的流通池的入口端管线堵了?可用没有专业的维修工具,换管线又怕堵在靠近流通次那段。问
2014年10月24日发布人:glass
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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各位老师好,我是刚毕业的学生,以前在学校用过液相,是安捷伦的。我现在的公司准备组建自己的实验室,让我联系购买液相和气相,老板想买国产的,但是对国产的机器不太了解,想请问一下各位有经验的前辈们:国产的液相和气相什么牌子相对好一些呀?我现在查
2013年06月27日发布人:summer百合