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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu
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请教红外用的溴化钾窗片用什么清洗,我的样品溶于氯仿,氯仿行吗?还可以用什么清洗,具体怎么操作,谢谢!,氯仿应该是可以的,因为氯仿没有红外吸收!
建议用棉签沾氯仿擦拭,因为氯仿毕竟不可能一点水不含,所以等您擦拭后用红外灯将盐片烤干就会透明
2013年06月26日发布人:jioe5
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相色谱[/b][/url]分开啊;请问还有什么好办法吗?谢谢大家了!,无法用制备液相色谱分开?你的色谱条件或是填料选择有问题!,还用的是制备液相啊,高级啊!一定要充分利用啊!跟换洗脱液试试!,你用HPLC也分不开吗?你有没有试下用分析柱分咯
2011年09月25日发布人:uwku58h
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菌!管路是否干净,可以用异丙醇冲洗管路系统,过滤白头堵或者是色谱柱堵了,用纯的有机溶剂甲醇或已经小流速长时间冲洗。如果还是高压不下,那就只有换柱子了。为了保护柱子,最好加上预柱,同样的遭遇!我现在用纯溶剂冲洗能够保证压力稳定不变,但是用到流动相
2013年05月16日发布人:apple_danny
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岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]灯室如何清洗?
今天换灯,发现整个灯室内部都附满了薄薄一层粉末状的东西,貌似氧化了,如何
2011年11月30日发布人:xurongrong
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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做化学工作的,经验还不足,想向各位求教一下,怎样看液相和气相的色谱图,谢谢各位,请帮帮忙!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-10 11:57 编辑 [/i]],一般一个色谱峰代表一个物质,建议拿一色谱基础理论相关
2011年06月13日发布人:amao_330
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,请教一下各位,我连续3针进样,主峰保留时间依次延长,峰面积依次增大,RSD远远超过2
2011年02月23日发布人:nowait1983
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[size=2][b]我想购买国产液相,有人推荐汉邦,有人推荐创新通恒,到底那个好了 谁用个汉邦请告诉下[/b][/size],[size=2]创新通恒的我只能说很难用,汉邦的据说是和依利特打擂台的
具体怎么我没有见过,也没有
2014年10月20日发布人:H2O
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[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
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2011年12月11日发布人:林海