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一台自动进样的液相仪器 四元泵 发现D管道里有一大个气泡 只要用D管道的流动相 就导致压力增大 最终报警 不知道大侠们有没有啥办法能把管道里的气泡排掉啊,自己先顶顶 着急死了 如何排呢,把D通道设置成100%然后大流速脱气!,有气泡通常会
2010年12月27日发布人:claire613
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我需要用液相色谱来定量蛋白质,但是这几天做的实验几乎没有出峰,我用40%的乙腈和60% 0.01mol/L H3PO4做流动相,进了一针之后,在20min左右开始出峰,有三个峰,但是后面在进针
2014年07月07日发布人:蒜泥面条
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[size=14px]Aglient和Waters的培训资料,或许对你有用,自己下了整理。
[hide][/size][size=3][b][color=#0000ff]下载地址:[/color][/b][size=14px
2024年03月29日发布人:ccf335
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对于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中流动相脱气你有啥认识?脱气方法都有哪些?常用的脱气方法是什么?,一般不就是过0.45um的膜嘛
2011年11月12日发布人:BridgetJones
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]大家对于冲泵头维护有何建议?
我每天开机都会连10%异丙醇手动控制流速:2滴/min(当然也有
2011年06月25日发布人:ztj970831
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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[size=3] 有一次一个同事做液相实验,他进样之后发现峰形变的很差,峰也分不开.[/size]
[size=3] 开始考虑是流动相有一段时间了,所以他重新配制了流动相,结果还是不行,之后断言这个色谱柱用了很长时间了肯定是
2012年02月01日发布人:q_r_epcnge
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乙腈 6.2
你认为哪一组是正确的?,第一种:楼主指的是 溶剂的极性参数,极性参数越大,极性越大,在正相色谱中的洗脱能力更强。
第二种:好像是指的溶剂的强度因子,其强度因子越大,在反相色谱中洗脱能力越强
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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254nm, 也可以先用紫外分光光度计扫描最大吸收波长,再设定。
也有监控杂质时的波长跟终产品波长不同的
根据具体情况而定
最好用波长扫描看看
我们都是先在紫外可见分光光度计扫下,找最大吸收波长,再在液相上设定,不知道有没有帮助,一般都是以 主成分的吸收来定波长的
如果是检验杂质的话,有面积归一化法,自身对照法,加校正因子的自身
2011年09月02日发布人:sctc2007_g