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前几天一个waters仪器用户给我打来电话,经了解情况是这样的。
他单位有一台买了多年,配置了电导检测器的液相色谱,一直用非抑制法做离子色谱分析,使用低容量柱,以葡萄糖酸钠为淋洗液,检测降水中的F、Cl、NO3、SO4等阴离子,仪器虽
2009年08月20日发布人:离子色谱
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求教关于扩散泵和分子泵的优劣?
据我们目前所了解,扩散泵比分子泵在开关机时间上均要长上十分钟,需要水冷系统,但在可获得的真空度方面,却要高上一个数量级。
如果仅是以上几个原因的话,那岂不是扩散泵比分子泵要更有优势啊,前后十多分
2009年10月28日发布人:风大
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国际上DSC仪器曲线显示的温度,有些厂家测的是参比端,有些厂家测的是样品端。是不是测参比端的与采用“STC”控制有关?,以下是两个公司仪器的DSC曲线图,测试的样品都是PET,图中棕色曲线是温度对时间的微分曲线,
1. 图1中,可以
2010年12月09日发布人:english
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工作站是中文的,是不是可以设置一个方法,加到序列表的最后,就不用等着关泵了。如果行,各位高手把怎么建方法写一下,谢谢了!,朋友,你设置好测试完样品后自动冲洗色谱柱程序,然后把流速降下来不就可以了啊。,这个好像不行吧,我们实验室的液相也是
2010年07月11日发布人:tiger0578022
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色谱?是一点都没分开吗?那得在第一根色谱柱的分离上下功夫,起码多少得有分离才好切。增加分离度的方法有:降低柱温,减少进样。,楼主,这个不能自己调整吗?,上个图看看,大峰一般是溶剂峰。,传上个图看看,阀切换的时候压力会有个波动,峰型会有点异常
2010年12月01日发布人:sanbai126126126
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请问两个泵头都漏液,但图中左边泵头缝隙里漏液较轻,右边漏液较严重,这样的情况也会是密封圈造成的吗?流速越大,漏的就越严重(但都是在1.0以内的),右边(有红箭头指的)的不锈钢缝隙里漏液可以看得很清楚,漏的比较快,左边那个漏的比较慢一点
2011年01月17日发布人:huliping1208
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Waters的Premier XE进样运行一段时间大约3个小时,机械泵自动停止运行,
质谱面板上的灯不亮,质谱上的风扇转,电源灯亮,重新起动,可以抽真空,请各位老师帮忙查一下原因,谢谢!,错误信息是什么?真空度怎么样的?当时的分子涡轮泵
2010年08月08日发布人:感悟人生
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样品池和参比池的值突然变为了0,后来用甲醇冲洗后一个350,一个362,现在灯用了2800小时,但是出峰变的很小且拖尾,根本无法分析,柱压正常柱子正常,请高手帮忙解决,该换氘灯了!,是什么波长下的读数?一般选择220nm。
2800h
2011年09月11日发布人:LUMGR
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硅胶球聚合物包被技术。pH1-12,
优点:因为聚合物涂层抑制了碱性溶液水解硅胶,所以可以承受一定的碱性条件,由于是硅胶球颗粒,所以柱效不错,比Xterra或者PSDVB这类色谱柱柱效好。单价最低,¥2700。
缺点:聚合物涂层稳定性
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]泵进气泡了。当流速设为0.1时,泵压从0.1慢慢跳至1.5,然后泵压又自动地从1,5跳至0.1
2011年01月17日发布人:yalefield