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拜请各位大虾详细解释一下:安捷伦,岛津,waters色谱仪各自的优缺点。,岛津 便宜、皮实
安捷伦 中规中矩
waters 物美价贵
个人观点,买什么仪器,得看你的预算,预算充足的话,建议还是用Waters的。,只用过waters的
2013年06月03日发布人:落叶无声
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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UPLC的柱子是否可以在HPLC上使用?HPLC在UPLC上使用的效果如何?,可能压力扛不住啊,希望对你有用哦!,HPLC色谱柱可以用在UPLC上。个人观点。,UP不能用在HP上,HP可以用到UP上,但是流速不能太大,那效果效果如何?比如
2015年03月29日发布人:敬候佳音
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那样可以更好地保护碳链的伸展,延迟色谱柱使用寿命,100%没有问题 我Waters柱子用纯水冲洗柱子 三年柱效没有降低,多看说明书,一般的C18建议至少5%的有机相
希望对楼主有用,最好别100%水,对柱子不好,至少5%的有机相,但有的体系就是纯水相,请问一下,那水的配比过大,比如2(H2O):8(MeOH)
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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我们单位使用UPLC-MS已有近一年的时间了,总的感觉UPLC的确比一般的液相柱效要高的多,一般一个色谱峰的峰宽只有0.07min左右,峰形非常锐,分析时间也相当的短。但因为其粒径很小,随之带来柱压高,易堵的缺点。对于这一点我是深有体会的
2008年09月13日发布人:snow_white
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venting to waste这一下压力会突然高一下到1000多psi ,我感觉这不正常,平常没有压力显示的,会不会是废液阀堵了?但如果是废液阀堵了,运行时流路经色谱柱不走废液阀啊,怎么会压力升高呢?我反复超声
2010年06月30日发布人:jixiaohu7223
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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色谱柱相适应范围内,减小进样量和进样体积(5-10ul),根据结果再进行调整。,按HPLC的方法,样品峰全都分不开。,有转换软件自动计算,我用的是Waters的,只能用于Waters一家的色谱柱,还从网上下了PE的转换软件。但一般情况下,仅作
2010年05月12日发布人:kcuw589