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UPLC和液相的区别在什么地方?用超高效要注意什么?目前来说哪个牌子的UPLC性能会好些?,UPLC,压力上限很高,由高压才能实现高效,快速分离,UPLC所用的色谱柱的填料粒度很小一般小于2um,所以柱压高,对泵及管路的要求也高!
做
2009年12月07日发布人:luffygonww
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1. Waters UPLC-SQD进样时出错,发现Peek 针弯了。以为是隔垫永久了才导致。换隔垫,针拆下来弄弄直(未完全弄直),装回去,校正X,Y,Z值,校正系统体积,可能针还弯,校正没通过。未理会,继续进样。又打弯掉。
2.拿出
2012年05月09日发布人:lintianyi
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[size=3] 随着WATERS提出的UPLC仪器和快速分离的概念,发现最近提出这种技术的公司的仪器一个接一个的出来了。本人发表一点自己的看法,请大家多指教。也希望大家跟帖讨论这个问题,毕竟是新东西,越讨论越明白,大家多互相学习
2010年03月24日发布人:hplcangel
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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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waters新柱子,用了一段时间之后,柱压就降不下来了。用过0.01M的磷酸缓冲盐,但每次用完后都用90%水冲过一个小时的。
现在尝试用过纯甲醇,纯乙腈,甲醇水,乙腈水低流速长时间冲,都没什么效果。
室温,0.5ml/min,纯乙腈
2013年06月15日发布人:不化妆的lay
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请:大家来说说C18柱你们通常是用什么方法再生的?谢谢了,新年快乐!,反相色谱柱的再生:
用以下溶剂至少各30mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
100%甲醇→100%乙腈→75%乙腈+25%异丙醇→100%异丙醇→100
2010年02月18日发布人:santa
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[size=2][font=Impact]请问有Waters之UPLC/Xevo TQ MS之相关资料或SOP吗?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]laughing妹[/i] 于 2015-12-21 09:46
2015年12月21日发布人:laughing妹
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
[/size],[size=2]
国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou
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[size=2]我在做标准品的制备,用的是制备柱,流动相甲醇:水(75:25),现在我进一针完全出峰要三小时左右,我要的成分大概在100-120分钟出峰,我想缩短出峰时间,该怎么做?
还有制备标准品的话,我是不是一定要等第一针的峰完全
2015年12月22日发布人:1221
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请教各位一下,为什么不同的C18色谱柱,分离效果相差那么大呢?C18色谱柱之间还有分类吗?忘指教下,为盼!,人之间还有差别呢,尽管人体结构都一样!
C18柱也有好坏:出去长短粗心等型号的不同外,硅胶的纯度、粒度、C18键合的密度、均匀度
2010年01月25日发布人:zrjvs2008