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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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、使用高能量氘灯;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 7、使用中孔透光氘灯;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 8、改变流动相pH
2023年07月10日发布人:sseia42
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我现在在做一个跨膜蛋白的原核表达,载体是PGEX-4T-2,膜蛋白大小是64KD,菌株:BL21,我改变了诱导时间、诱导温度、诱导剂浓度,但仍然没有表达,测序证实读码框是正确的。 同时空质粒
2013年10月27日发布人:爱老虎游tt
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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原吸用冷却循环水机,你加什么水,多长时间更换呢?
其中有讲究的哦,欢迎讨论!,蒸馏水吧,直接加自来水也行。,为了安全还是用蒸馏水吧。,用的蒸馏水,还要加防冻液!,我们用蒸馏水.,蒸馏水,仪器上的冷却水最好别直接用自来水,造成循环管路堵塞
2016年02月19日发布人:jiushi
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如题。谢谢!,波长偏移时~,不是氖灯校正么,怎么成汞灯了??,型号不同,什么型号的是用的汞灯呀?,不知道用什么灯,原子吸收是用铜灯。,?有标准的吧,好像老一点的用汞灯,如OPTIMA 3000
新一点的用氖灯:如2000DV
2015年11月19日发布人:龙泉
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不大,杂质计算可能会有影响,这要看上一个氘灯用的情况。
换完后需要将上一次测试样品重新分析,与换灯后结果比对。仪器换完重要部件(如氘灯、自动进样器密封,泵柱塞杆的我那个)后均要这麽做。,标准曲线要重做,不换灯一般也要每星期都要做一次的,直接
2010年10月28日发布人:英语你我他
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最近天气冷了,每次打开AFS,汞灯总点不亮,只有关了再重新开就好了,这是与温度有关系吗,绝对的,温度对测汞还是有影响的,你试过用启辉器了没?,冬天是这样的,也可以用海绵摩擦摩擦,是温度低的关系。不过跟仪器和灯也有关系吧。我家的9700貌似
2015年01月26日发布人:iop
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比如对于火焰原子吸收,我从普析购置的Fe空心阴极灯,能否在耶拿仪器上使用呢,应该能。我们抽屉里好几家公司产的HCL,耶拿都能用,只要管脚能插入,灯能发光就能通用。,非常感谢您们。,都是有色金属研究院的东西,一样的,谢谢,这样的话直接可以
2015年07月23日发布人:jiushi
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要用分泌型蛋白做Western blot,想加药物刺激后分别从细胞的和细胞上清液中提取蛋白。但不知道细胞上清液提取蛋白的具体方法,好像还需要浓缩。谁做过的,可不可以分享下经验。最好有具体的
2013年04月11日发布人:dhpbj