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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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1)氘灯能量测定样品前为2200,测定样品后下降为1200,这种现象影响下次使用吗?不知道为什么?& j5 ]) Q5 F* ]/ K
2)对样品进行液相色谱分析时,色谱分析后发现主峰前面多了一个有时两个较主峰还大的杂质峰,不知道
2008年05月02日发布人:nemo
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]溶剂中同时存在氘代氯仿又有氘代DMSO,
请问:1。这样会影响谱图解析么?
2。这样做的目的是为了增强溶解性么?
3。其他的不相
2011年07月18日发布人:iwfi325iwc
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我每次都被紫外灯照后产生的难闻的气味呛的咳死了,有没有好的办法消除或避免啊?我们细胞房比较简陋,没有空气净化装置,是不是注定不能在那养好细胞啊?谢谢。[/b][/color
2012年05月30日发布人:@STAR@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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、使用高能量氘灯;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 7、使用中孔透光氘灯;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 8、改变流动相pH
2023年07月10日发布人:sseia42
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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如题:近红外光栅技术会被傅里叶技术替代吗?,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,顺应历史的发展吧 呵呵 这些前瞻性的了解就行了,先把现有设备用好才是正道。,不会,傅立叶并没有在所有方面都比
2015年05月11日发布人:teddy
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如题。谢谢!,波长偏移时~,不是氖灯校正么,怎么成汞灯了??,型号不同,什么型号的是用的汞灯呀?,不知道用什么灯,原子吸收是用铜灯。,?有标准的吧,好像老一点的用汞灯,如OPTIMA 3000
新一点的用氖灯:如2000DV
2015年11月19日发布人:龙泉
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不大,杂质计算可能会有影响,这要看上一个氘灯用的情况。
换完后需要将上一次测试样品重新分析,与换灯后结果比对。仪器换完重要部件(如氘灯、自动进样器密封,泵柱塞杆的我那个)后均要这麽做。,标准曲线要重做,不换灯一般也要每星期都要做一次的,直接
2010年10月28日发布人:英语你我他